Dr. Annett Lämmer

- Unterstützung der Complaint- & Deviation-Funktion innerhalb von Contract Manufacturing - Managen von CM Untersuchungen, CAPAs und Complaints unter Einhaltung der GMP Vorgaben - Lösung von Produktionsunstimmigkeiten und Kundenbeschwerden unter Berücksichtigung der Herstellprozesse, Qualitätsprüfung und Kundenanforderungen - Bewertung und Bearbeitung von Reklamationen - Erstellen und Pflege von Verfahrensanweisungen und Prozessbeschreibungen - Erstellen von Trendanalysen und KPIs zu Reklamationen

Als QA Specialist verantwortlich für: Dokumentenmanagementsystem am Standort, Monitoring von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA), Entwicklung und Implementierung von Prozessen zur Abhandlung von Abweichung, Nichtkonformen Produkten und CAPA in SAP, Betreuung und Organisation von internen und externen Audits (FDA, ISO, CMDCAS), Durchführung von Software Validierungstätigkeiten, Erstellung und Implementierung von Prozessbeschreibungen

Koordinierung und Betreuung von Projekten: HW-Austausch innerhalb der Zentrale, Aufbau eines IT-Kostencontrollingsystems, Entwicklung eines Berichtswesens; Erarbeitung und Einführung einer IT-Balanced Scorecard, einschließlich der Kennzahlen; Erfassen, Darstellen und Analyse von IT-Benchmarks; Erarbeitung und Durchführung von Schulungen der Mitarbeiter; Projektkorrdinierungsaufgaben der Auszubildenenden

Drug Design für klinische Studien

Einführung von Literaturdatenbanken im Fachbereich Chemie der Universität, Durchführung von Schulungen der Studenten und des Lehrkörpers über Datenbanken, Netzwerkbetreuung am Institut

Molecular Modelling, Computerchemie, computerbasiertes Design von chemischen Verbindungen

Chemiestudium mit Spezialisierung Computerchemie (Molecular Modelling)

Erwerb der Hochschulreife (Abitur) sowie Abschluß einer Berufsausbildung als Facharbeiter für chemische Produktion