Bettina Schmid-Tilzer

Bis 2018, Senior Specialist, NNE Schweiz
Zug, Schweiz

Fähigkeiten und Kenntnisse

Quality Assurance
GMP Compliance
Regulatory Affairs
Risk Management
Pharmacovigilance
Pharmaceutical industry
MedTech

Werdegang

Berufserfahrung von Bettina Schmid-Tilzer

  • 9 Monate, Sep. 2018 - Mai 2019

    Head of QA/Qualified Person

    Axapharm AG

    Responsibility for market release, maintenance of QMS (pharma and medical devices), authority inspections, supplier inspections, liaison of Quality Agreements with suppliers

  • 4 Jahre und 11 Monate, Sep. 2013 - Juli 2018

    Senior Specialist

    NNE Schweiz

    Consulting projects in GMP related fields at various customers in the pharmaceutical and medical device industry (e.g. Leo Pharma, Novo Nordisk) covering analysis and update of quality systems, optimization of validation procedures, creation and revision of SOPs GMP reviews in engineering projects at e.g. Lonza, UCB, CSL Behring Chairman of internal global expert group regarding GMP and Compliance.

  • 1 Jahr und 2 Monate, Apr. 2012 - Mai 2013

    Senior GMP Consultant

    NNE Pharmaplan

    Consulting projects in GMP related fields at various customers in the pharmaceutical and medical device industry (e.g. Leo Pharma, Novo Nordisk, ALK-Abello) covering analysis and update of quality systems, optimization of validation procedures, creation and revision of SOPs

  • 5 Monate, Juni 2011 - Okt. 2011

    Risk Manager

    Roche Diagnostics

    Product Risk Analysis according ISO 14971

  • 3 Jahre und 3 Monate, Jan. 2008 - März 2011

    Regulatory Affairs Manager/Qualified Person

    Orion Pharma AG

    Responsible for Quality Assurance Regulatory Affairs Pharmacovigilance

  • 3 Jahre und 1 Monat, Dez. 2004 - Dez. 2007

    Project Manager Regulatory Affairs

    Geistlich Biomaterials

    Regulatory Affairs of Medical Devices in international field, Risk Management, vigilance and complaint handling

  • 3 Jahre und 4 Monate, Aug. 2001 - Nov. 2004

    Project Manager Regulatory Affairs / Clinical Trials

    Parcopharm SA

    Regulatory Affairs (Switzerland), planning and monitoring of clinical trials

Ausbildung von Bettina Schmid-Tilzer

  • 1993 - 1998

    Pharmazie

    ETH Zürich

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Französisch

    Grundlagen

  • Italienisch

    Grundlagen

  • Dänisch

    Grundlagen

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