Borce Donev

Angestellt, Leitender Angestellter, Faethe Labor GmbH
Rheda-Wiedenbrück, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Pharmaindustrie
GMP
Lebensmittelindustrie
Lohnabfüllung
Personalmanagement
Qualitätsmanagement
Lean Management
Six Sigma
Prozessoptimierung
Datenanalyse und Risikomanagement
Schulungswesen
Labororganisation
Supply Chain Management
Kapazitätsplanumng
Aufwandsermittlung
MS Office
SAP
Führung
Starke Persönlichkeit
Fachkompetenz
Pünktlichkeit
Belastbarkeit
Loyalität
Zuverlässigkeit
Kommunikationsfähigkeit
Teamfähigkeit
Ehrlichkeit
Ordentlichkeit

Werdegang

Berufserfahrung von Borce Donev

  • Bis heute 9 Jahre und 3 Monate, seit Mai 2016

    Leitender Angestellter

    Faethe Labor GmbH

    Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung des Teams Veranlassung und Durchführung der Qualitätskontrollen in den Bereichen Rohwarenannahme, Prozesskontrolle, Produktentwicklung und Fertigproduktkontrolle Prüfung von Arbeitsanweisungen, Geräte-SOPs und hausinternen Formblättern / Analysenprüfplänen Mitarbeiterunterweisung und Durchführung von Schulungen zu den Themen Qualitätsmanagement, Arbeitsschutz und Hygiene Optimierung und Vereinfachung von Arbeitsabläufen (analog Lean Six Sigma)

  • 11 Jahre und 9 Monate, Sep. 2004 - Mai 2016

    Mitarbeiter Supply Chain Management

    Rottendorf Pharma GmbH

    Controlling von Laborkosten und Preisverhandlungen von analytischen Dienstleistungen mit externen Partnerlaboratorien sowie Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Richtlinien Aufwandsermittlung von Ausgangsstoffen und Fertigarzneimitteln nach gängigen pharmazeutischen Regelwerken, Dossierunterlagen, schwerpunktmäßig Vertrieb, galenische Entwicklung und Prozessvalidierung Unterstützende Tätigkeit der Sachbearbeitung Rohstoffe, Procurement & Deviation Kapazitätsplanung und Feinplanung Analytik

  • 3 Jahre, Okt. 2001 - Sep. 2004

    Mitarbeiter Qualitätskontrolle

    Rottendorf Pharma GmbH

    Wareneingangsanalytik von pharmazeutischen Wirk- und Hilfsstoffen nach gängigen pharmazeutischen Regelwerken (Ph. EUR., USP-NF, BP, DAB, JP) bzw. Kundenprüfanweisungen

  • 2 Jahre und 1 Monat, Okt. 1999 - Okt. 2001

    Chemielaborant

    Chemisch-Analytisches Laboratorium Dr. Rifai

    Auswertung der naßchemischen Befunde von Lebensmitteln Planung und Koordination der naßchemischen Analytik Materialbeschaffung für die naßchemische Abteilung Erarbeitung, Umsetzung und Überprüfung von Qualitätssicherungsmaßnahmen im Rahmen der Laborakkreditierung nach DIN EN 45001 Hauptverantwortlich für regelmäßige erfolgreiche Teilnahme an Ringversuchen Praktische und theoretische Unterweisung von technischen Mitarbeitern, Auszubildenden und Betreuung von Praktikanten

  • 3 Jahre und 2 Monate, Sep. 1996 - Okt. 1999

    Chemielaborant

    Chemisch-Analytisches Laboratorium Dr. Rifai

    Wareneingangsanalytik von Lebensmitteln und Bedarfsgegenständen, z.B. nach § 35 LMBG und nach weiteren Methoden einschließlich deren Optimierung. Sensorische und Organoleptische Begutachtung des zu untersuchenden Probenmaterials Durchführung von Aufschlüssen, Destillationen, Titrationen, Eich- und Verdünnungsreihen, Extraktionen sowie chromatographische und photometrische Verfahren Aflatoxinbestimmungen, Wasseranalytik mittels instrumenteller Methoden (HPLC, IC, UV-VIS)

  • 3 Jahre und 4 Monate, Okt. 1992 - Jan. 1996

    Auszubildender

    Chemisch-Analytisches Laboratorium Dr. Rifai

    Abschluß: Chemielaborant

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Serbo-kroatisch

    Fließend

  • Bulgarisch

    Gut

  • Mazedonisch

    Muttersprache

  • Englisch

    Gut

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