Dr. Claudia Kunz

Angestellt, Director Clinical Development, Apogenix AG
Heidelberg, Germany

Fähigkeiten und Kenntnisse

Clinical Project Management
Regulatory Affairs
Onkologie
Manager
Pharma
Oncology
PRIME
Orphan Drug Designations
ex vivo Studies
Clinical Trials

Werdegang

Berufserfahrung von Claudia Kunz

  • Current 16 years and 5 months, since Jan 2010

    Director Clinical Development

    Apogenix AG

  • 1 year and 6 months, Jul 2008 - Dec 2009

    Associate Director Clinical Development

    Apogenix GmbH

  • 4 years and 11 months, Aug 2003 - Jun 2008

    Clinical Project Manager

    Pfizer Pharma GmbH

    Durchführung von klinischen Studien (Phasen I-IV, inkl. pädiatrischen u. Zulassungsstudien); nationale+internationale Projekte, In-vitro-Projekte. Verantwortlich für die Durchführung in Deutschland. Indikationsbereiche: Herz-Kreislauf, ZNS, Schmerz, Antiinfektiva. Seit 2004 vor allem Onkologie.

  • 2 years and 4 months, Apr 2001 - Jul 2003

    Clinical Research Associate

    Pfizer Pharma GmbH

    Monitoring von verschiedenen klinischen Prüfungen im Bereich Herz-Kreislauf, ZNS, Schmerz

  • 4 months, Dec 2000 - Mar 2001

    Clinical Research Associate

    TEVA Pharma GmbH

    Co-Monitoring von klinischen Studien im Bereich ZNS; Qualitätskontrolle eingehender Dokumentationsbögen

Ausbildung von Claudia Kunz

  • 9 years and 1 month, Nov 1991 - Nov 2000

    Chemie

    TU Kaiserslautern

    Promotion im Fachbereich Lebensmittelchemie (AK Prof. Eisenbrand): Signalübertragung / Kanzerogenese / Toxikologie. Diplomarbeit an der Universität des Saarlandes (AK Prof. Montenarh).

Sprachen

  • German

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

  • English

    C1 (Fließend)

  • French

    B1-B2 (Gute Kenntnisse)

  • Italian

    B1-B2 (Gute Kenntnisse)

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