Dr. Claudia Kunz
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Fähigkeiten und Kenntnisse
Werdegang
Berufserfahrung von Claudia Kunz
- Bis heute 15 Jahre und 7 Monate, seit Jan. 2010
Director Clinical Development
Apogenix AG
- 1 Jahr und 6 Monate, Juli 2008 - Dez. 2009
Associate Director Clinical Development
Apogenix GmbH
- 4 Jahre und 11 Monate, Aug. 2003 - Juni 2008
Clinical Project Manager
Pfizer Pharma GmbH
Durchführung von klinischen Studien (Phasen I-IV, inkl. pädiatrischen u. Zulassungsstudien); nationale+internationale Projekte, In-vitro-Projekte. Verantwortlich für die Durchführung in Deutschland. Indikationsbereiche: Herz-Kreislauf, ZNS, Schmerz, Antiinfektiva. Seit 2004 vor allem Onkologie.
- 2 Jahre und 4 Monate, Apr. 2001 - Juli 2003
Clinical Research Associate
Pfizer Pharma GmbH
Monitoring von verschiedenen klinischen Prüfungen im Bereich Herz-Kreislauf, ZNS, Schmerz
- 4 Monate, Dez. 2000 - März 2001
Clinical Research Associate
TEVA Pharma GmbH
Co-Monitoring von klinischen Studien im Bereich ZNS; Qualitätskontrolle eingehender Dokumentationsbögen
Ausbildung von Claudia Kunz
- 9 Jahre und 1 Monat, Nov. 1991 - Nov. 2000
Chemie
TU Kaiserslautern
Promotion im Fachbereich Lebensmittelchemie (AK Prof. Eisenbrand): Signalübertragung / Kanzerogenese / Toxikologie. Diplomarbeit an der Universität des Saarlandes (AK Prof. Montenarh).
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Fließend
Französisch
Gut
Italienisch
Gut
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