Dr. Dominik Graf

Betriebsleiter bei Viscofan BioEngineering. Leitung der Herstellung und Qualitätskontrolle kollagener Medizinprodukte nach GMP. Planung und Verwaltung von Budgets und Ressourcen, fachliche und disziplinarische Führung der technischen Abteilungen. Leitung von Prozessoptimierungen, Betreuung von Qualifizierungen und Validierungen im Rahmen der Herstellung und Analytik. Mitwirkung in Entwicklungsprojekten von Medizinprodukten der Risikoklasse III nach MDR 2017/745, Implementierung der Vorgaben aus ISO13485

Referent im Qualitätsmanagement bei Südzucker AG. Vorbereitung der Implementierung der Vorgaben des BRC Food 8 Standards und der FSC®-Zertifizierung

Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institut für Pharmazie und Molekulare Biotechnologie (IPMB) der Universität Heidelberg. Koordinierung wissenschaftlicher Projekte und Lehrveranstaltungen. Projektleitung, Planung und Einrichtung eines zellbiologischen Labors der Sicherheitsstufe 2. Planung, Durchführung und Überwachung von zellbasierten Hochdurchsatzscreenings. Erstellung und Überwachung von Hygienekonzepten. Fachliche Führung technischer Angestellter und Promotionsstudenten

Promotion am Institut für Pharmazie und Molekulare Biotechnologie (IPMB) der Universität Heidelberg im Arbeitskreis „Medizinische Chemie“ zum Thema: „Etablierung und Validierung zellbasierter Assaysysteme zur Charakterisierung von Inhibitoren der flaviviralen NS2B-NS3 Protease“. Organische Synthese von Peptiden und Peptoiden, biochemische Methoden (mikrobielle und eukaryotische Zellkultur, SDS-PAGE, GE, ELISA, SEC, IHC, WB), instrumentelle Analytik (HPLC, MALDI-TOF, ESI-MS)

Betriebsleiter bei Incella GmbH in Eggenstein-Leopoldshafen: Leitung der Entwicklung, Herstellung und Qualitätskontrolle lipoider Transfektionsreagenzien. Zellkulturbasierte Screenings von Molekülbibliotheken auf Klick-Chemie-Basis. Etablierung eines Qualitätsmanagementsystems in Anlehnung an ISO9001- und GMP-Regularien. Mitverantwortung für das Business Development und Marketing

Technischer Angestellter in Herstellung, Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle kosmetischer Erzeugnisse unter GMP-Standards bei BCG Cosmetics Group GmbH. Qualitätskontrolle von Rohwaren, Bulkware und Fertigprodukten nach Prüfvorschriften / DAB / Ph. Eur.. Instrumentelle Analytik (HPLC, GC, Titrationen, Spektroskopie: AAS, UV/Vis, IR, NIR). Fachliche Führung von Auszubildenden der technischen Bereiche

Herstellung und Qualitätskontrolle bei Fribad Cosmetics GmbH in Baden-Baden. Herstellung kosmetischer Erzeugnisse unter GMP-Standards. Qualitätskontrolle von Rohwaren, Bulkware und Fertigprodukten nach Prüfvorschriften / DAB / Ph. Eur.. Instrumentelle Analytik (HPLC, GC, Titrationen). Durchführung von Methodenvalidierungen und Gerätequalifizierungen. Mikrobiologische Belastungsprüfungen, Stabilitätsprüfungen, Keimzahlbestimmungen, Umgebungsmonitoring.

Etablierung und Validierung zellbasierter Assaysysteme zur Charakterisierung von Inhibitoren der flaviviralen NS2B-NS3 Protease

Biochemie, Molekularbiologie, Entwicklungsbiologie Masterarbeit am botanischen Institut I des KIT in der Arbeitsgruppe Prof. Lamparter: „Funktion konservierter Tyrosine und des Eisen-Schwefel-Klusters der Photolyase PhrB aus Agrobacterium tumefaciens“

Bachelorarbeit am botanischen Institut II der Universität Karlsruhe (TH) in der Arbeitsgruppe Prof. Puchta („Optimierung der Expression und Aufreinigung der putativen HJ-Resolvase AtGEN1“

Herstellung und Qualitätskontrolle kosmetischer Erzeugnisse unter GMP-Standards, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle von Rohwaren, mikrobiologische Kontrolle