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Dr. Florian Stumpf

Angestellt, Associate Director OQA, BioNTech SE
Mainz, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Zielstrebigkeit
Organisationstalent
Flexibilität
Belastbarkeit
Analytisches Denkvermögen
Lernbereitschaft
Validierung
Qualifizierung
GxP
Pharmazeutische Technologie
Feste Arzneiformen
Pulver/Tablettencharakterisierungen
Nanotechnologie
Biopharmazie
Teamfähigkeit

Werdegang

Berufserfahrung von Florian Stumpf

  • Bis heute 2 Jahre und 10 Monate, seit Sep. 2022

    Associate Director OQA

    BioNTech SE

    Process Validation & Microbial Monitoring Group Leader -Validations (PV, RV, CPV, VHP, Media Fill) -Risk Analysis, SOPs, Quality Events -QbD documents (QTPP, CQA, CPP) -Tech Transfers -Microbial Monitoring, Hygiene Management

  • 1 Jahr und 5 Monate, Apr. 2021 - Aug. 2022

    Quality Assurance Manager GMP - Prozessvalidierung

    BioNTech SE
  • 2 Jahre, Apr. 2019 - März 2021

    QA Expert Validation & Qualification

    Fresenius Kabi Deutschland GmbH

  • 3 Jahre, Apr. 2016 - März 2019

    PhD-Student

    Philipps-Universität Marburg

    Doktorand in der Pharmazeutischen Technologie und Biopharmazie

  • 3 Jahre und 3 Monate, Jan. 2016 - März 2019

    Apotheker

    Stadt Apotheke Hilgenberg

  • 6 Monate, Mai 2015 - Okt. 2015

    Pharmazeut im praktischen Jahr

    Stern Apotheke

  • 6 Monate, Nov. 2014 - Apr. 2015

    Pharmazeut im praktischen Jahr

    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
  • 3 Monate, Feb. 2014 - Apr. 2014

    Werkstudent

    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
  • 3 Monate, Feb. 2013 - Apr. 2013

    Werkstudent

    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Ausbildung von Florian Stumpf

  • 3 Jahre, Apr. 2016 - März 2019

    Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie

    Philipps-Universität Marburg

    Tablettenherstellung/-charaktersierung, Amorphizitätsuntersuchungen, Scale-up Entwicklung

  • 4 Jahre und 7 Monate, Apr. 2010 - Okt. 2014

    Pharmazie

    Philipps-Universität Marburg

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

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