Iris Barmé

Freiberuflich, Professional Development & Career Transition, alfatraining Bildungszentrum & TÜV Rheinland
Basel area, Schweiz

Fähigkeiten und Kenntnisse

Qualitätsmanagement
MS Office
Beratung
Teamfähigkeit
Kommunikationsfähigkeit
Zuverlässigkeit
Flexibilität
Engagement
QMS
Management
Deutsch
Medical Writing
Weiterbildung
Klinische Studien
Prüfberichte
Klinisches Monitoring
Clinical Trial Management
Dokumentation
Kundenorientierung
Abteilungsleitung
Englische Sprache
Kundenservice
Personalplanung
Personaleinsatzplanung
Verhandlungsgeschick
Qualitätskontrolle
Problemlösungskompetenz
Führungserfahrung
Pünktlichkeit
Organisationstalent
Verantwortungsbewusstsein
Freundlichkeit
Unternehmerisches Denken
Konfliktmanagement
Motivation
Loyalität
Lernbereitschaft
Soziale Kompetenz
Führung
Zielstrebigkeit
Erfahrung

Werdegang

Berufserfahrung von Iris Barmé

  • Bis heute 1 Jahr und 3 Monate, seit Mai 2025

    Professional Development & Career Transition

    alfatraining Bildungszentrum & TÜV Rheinland

    Professional development: Certified GCP course (ICH-GCP & Clinical Trial Management); refreshed expertise in clinical monitoring, study documentation and regulatory requirements. Certified Quality Representative (TÜV Rheinland, ISO 9001). Certified Course – Quality Management in the Medical Device Industry (ISO 13485, ISO 14971, EU MDR/IVDR)

  • 7 Monate, Okt. 2024 - Apr. 2025

    Scientific Report Writer Ecotoxicology (GLP)

    IES Ltd, Witterswil, Switzerland

  • 5 Jahre und 3 Monate, Juli 2019 - Sep. 2024

    Study Director Pharmacokinetics /Toxicokinetics (GLP/ GCP)

    Swiss BioQuant AG, Reinach

    calculation, evaluation and reproting of PK/TK data in the framework of early research and preclinical multisite studies; Quality control / peer review of bioanalytical and PK data and reports in the framework of preclinical studies and clinical trials; Maintenance of computerized system (CSV) Phoenix WinNonlin;

  • 2 Jahre, Juni 2017 - Mai 2019

    Deputy Head of QA, QA Inspector GLP/GCP

    Swiss BioQuant AG, Reinach, Switzerland

  • 4 Jahre und 10 Monate, Sep. 2012 - Juni 2017

    Head of QA (GLP/GCP), QA Inspector

    Swiss BioQuant AG, Reinach, Schweiz

  • 2 Jahre und 8 Monate, Jan. 2010 - Aug. 2012

    Quality Assurance Inspector Good Laboratory Praxis(GLP)

    Swiss BioQuant AG

  • 7 Jahre, Jan. 2003 - Dez. 2009

    Parental Leave

    Family Management & Home Renovation Project

  • 2 Jahre und 1 Monat, Nov. 2000 - Nov. 2002

    Laboratory Head LC-MS/MS Laboratory, Study Director, GLP

    Swiss BioAnalytics AG, Birsfelden

  • 4 Jahre und 10 Monate, Jan. 1996 - Okt. 2000

    Staff Scientist & Laboratory Technician – Analytical Chemistry & PK

    Nocartis Pharma AG, Basel

  • 1 Jahr und 3 Monate, Okt. 1994 - Dez. 1995

    Post graduate, Corporate Analytical Research

    Ciba-Geigy AG, Basle

Ausbildung von Iris Barmé

  • 4 Jahre und 11 Monate, Nov. 1989 - Sep. 1994

    Chemical Engineering

    Fachhochschule für Technik und Gestaltung Mannheim

    Diploma thesis: Corporate analytical research, group Prof. M. Widmer:, Ciba-Geigy AG, Basle: electrophoresis (CE) of Antisense-DNA-complexes

Sprachen

  • Deutsch

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

  • Englisch

    C1 (Fließend)

  • Französisch

    B1-B2 (Gute Kenntnisse)

  • Niederländisch

    B1-B2 (Gute Kenntnisse)

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