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Irvin Bislimi

Angestellt, Head of Regulatory Affairs - Operation Room Technology, Aesculap AG
Tuttlingen, Germany

Fähigkeiten und Kenntnisse

510(k)
Zulassung für Klasse III Produkte
Internationale Zulassungen für Medizinprdokute
IEC 60601-1 & IEC 62304
Regulatory Affairs
Technical Documentation for Medical Devices
ISO 13485

Werdegang

Berufserfahrung von Irvin Bislimi

  • Current 6 years and 4 months, since Feb 2020

    Head of Regulatory Affairs - Operation Room Technology

    Aesculap AG
  • 4 years, Feb 2016 - Jan 2020

    Regulatory Affairs - OEM Devices

    Aesculap AG
  • 10 months, Apr 2015 - Jan 2016

    Regulatory Affairs Manager

    Karl Storz GmbH & Co. KG

  • 2 years, Apr 2013 - Mar 2015

    Regulatory Affairs Manager

    B.Braun Melsungen AG

  • 1 year and 6 months, Oct 2011 - Mar 2013

    Trainee Regulatory Affairs

    B.Braun Melsungen AG

Ausbildung von Irvin Bislimi

  • 4 years, Sep 2007 - Aug 2011

    Medizintechnik

    HS-Furtwangen

Sprachen

  • German

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

  • English

    C1 (Fließend)

XING Mitglieder mit ähnlichen Profilangaben

Fabian Thronicke

Regulatory Affairs Manager Orthopaedic & Spine Surgery

Tuttlingen

Markus Renz

Auditor

Tuttlingen

Daria Holm

Senior Team Lead Contracting Life-Sciences

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Director Medical Devices DACH

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Director Regulatory Affairs

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Dr. Annesha Lahiri

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Alexandros L. Savvidis

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Manager of Candidate Relation

Basel

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