Jörg Plöger

Angestellt, Teamleiter Dokumentation / Biopharmazeutische Qualitätskontrolle, Teva Biotech GmbH
Ulm, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Qualitätskontrolle
GMP Compliance
Zuverlässigkeit
Teamfähigkeit
Dokumentation
Fachkompetenz
Labor
Qualitätsmanagement
Changemanagement

Werdegang

Berufserfahrung von Jörg Plöger

  • Bis heute 15 Jahre und 3 Monate, seit Aug. 2010

    Teamleiter Dokumentation / Biopharmazeutische Qualitätskontrolle

    Teva Biotech GmbH

    - Organisation der Aufgaben innerhalb des Verantwortungsbereichs / fachliche Anleitung von Mitarbeitern - Ansprechpartner für interne und externe Anfragen bezogen auf den Fachbereich Dokumentation / Probenmanagement - Koordination der termingerechten Bearbeitung von Freigabeprüfungen - Erstellung, Bearbeitung und Bewertung von Änderungsanträgen (Changes) - Neuerstellung und Revision von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Prüfanweisungen - Übernahme von Sonderaufgaben (Teilprojekte, Reporting)

  • 1 Jahr und 4 Monate, Apr. 2009 - Juli 2010

    Teamleiter (Coach) im Stabilitätslabor, Quality Unit BC

    Boehringer Ingelheim, Biberach

    - Fachliche und disziplinarische Führung des Laborteams - Planung und Betreuung der Durchführung von Analysen zu allen relevanten Stabilitätsstudien und Produktionssondermustern

  • 4 Jahre und 5 Monate, Nov. 2004 - März 2009

    Teamleiter Dokumentation / Pharmazeutischen Entwicklung

    Teva ratiopharm

    - Fachliche und organisatorische Leitung der Gruppe Dokumentation - Organisation, Betreuung und Pflege von Stabilitätsstudien zu Fertigprodukten - Mitarbeit bei der Erstellung von IMPD/CTD Dossiers und Beantwortung von Mängelberichten

  • 5 Jahre, Sep. 1995 - Aug. 2000

    Chemielaborant (Bereich Qualitätskontrolle / Pharmazie)

    allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH

    - Qualitative und quantitative Analysen von Rohstoffen und Arzneimitteln zur Sicherung der Produktqualität

  • 3 Jahre, Sep. 1992 - Aug. 1995

    Chemielaborant (Bereich Qualitätskontrolle / Lebensmittel)

    Ferrero, Stadtallendorf

    - Produktionsbegleitende Analysen von Lebensmitteln und Lebensmittelinhaltsstoffen

  • 6 Monate, Jan. 1991 - Juni 1991

    Chemielaborant (Bereich Qualitätskontrolle / Pharmazie)

    Woelm Pharma, Eschwege

    - Qualitative und quantitative Analysen von Rohstoffen und Arzneimitteln zur Sicherung der Produktqualität

Ausbildung von Jörg Plöger

  • 4 Jahre und 2 Monate, Sep. 2000 - Okt. 2004

    Instrumentelle Analytik / Umweltschutz Analytik

    Hochschule Niederrhein (FH), Krefeld

    Studiengang: Chemieingenieurwesen Schwerpunkt: Instrumentelle Analytik / Umweltschutz Analytik

  • 3 Jahre und 6 Monate, Aug. 1987 - Jan. 1991

    Qualitätskontrolle Pharma

    Berufsausbildung zum Chemielaboranten

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

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