Katharina Grenz

Erstellung un Weiterentwicklung von Arbeitsanweisungen, Prozessanweisungen und Spezifikationen, Durchführung von Schulungen und internen Audits, Sicherstellung der Qualität von Produktionsabläufen und deren Dokumentation, statistische Auswertung und Pflege von Daten, Mitwirkung bei der Entwicklung neuer Produkten, Überwachung, Auswertung und Beurteilung der Stabilitätstests, Rohwarenbeurteilung unterschiedlicher Lieferanten, Erfahrung im Bereich ISO 9001, HACCP und GMP

Zuständig für die Validierung und Überprüfung der Methoden auf HPLC-MS Anlagen (Projektstelle)

Chemielaborantin in Qualitätssicherung

Qualifizierung nach DIN EN ISO 17021:2011, Forderung nach DIN EN ISO 9001:2008, Auditplanung, Auditdurchführung, Dokumentation, Berichterstattung

TQM, EFQM, Lieferantenbewertung, Stellenwert von Selbsteinschätzung, RADAR-Bewertungsmethodik,

TQM, DIN ISO 9004:2009, ISO/TS 16949, Selbstbewertung, FMEA, Six Sigma, Statistik, Prozessüberwachung-SPC, Prüfmittel-Versuchsmethodik-Zuverlässigkeitsprüfungen

Voraussetzung für interne Audits, Beurteilung von Wirksamkeit und Leitung eines Systems, Auditplanung, Auditdurchführung, Auditbewertung

QM in der betrieblichen Anwendung, Prozesse, Kennzahlen, KVP, Kundenbefragung, Beschwerdemanagement, Projekt- und Zeitmanagement, Unternehmensziele und QM-Ziele, Methoden im Qualitätsmanagement und Anwendung in KMU, DIN EN ISO 9001

QM und QM-System im Überblick, Acht Grundprinzipien des QM, Branchenübergreifendes QM-System, DIN EN ISO 9001:2008 - eine Einführung, Prozessorientierung, Prozessabläufe und Verfahrensanweisungen, Grundlagen Audit