Dr. Lydia Gibbert

Angestellt, Associate Director Regulatory Affairs EMEA, Abiomed Europe GmbH
Aachen, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Regulation (EU) 2017/745
Design Control (FDA)
ISO 13485
Nephrologie
Klinische Bewertungen
CE-Zulassung
Clinical Research Associate
Projektmanagement und Drittmittelakquise
Englische Sprache
Deutsch
Berufserfahrung als Regulatory Affairs Manager für
Berufserfahrungen in der medizinischen Grundlagenf
Fachkenntnisse klinischer Studien und Prüfungen (C

Werdegang

Berufserfahrung von Lydia Gibbert

  • Bis heute 4 Monate, seit Juli 2025

    Associate Director Regulatory Affairs EMEA

    Abiomed Europe GmbH

  • 2 Jahre und 3 Monate, Apr. 2023 - Juni 2025

    Manager Regulatory Affairs EMEA

    Abiomed Europe GmbH
  • 1 Jahr und 10 Monate, Juli 2021 - Apr. 2023

    Regulatory Affairs Manager

    Abiomed Europe GmbH
  • 6 Jahre und 9 Monate, Juli 2016 - März 2023

    Regulatory Affairs Coordinator

    Abiomed Europe GmbH
  • 1 Jahr und 9 Monate, Okt. 2014 - Juni 2016

    Regulatory Affairs Manager

    Miltenyi Biotec GmbH
  • 1 Jahr und 7 Monate, Jan. 2013 - Juli 2014

    Post-Doc

    Uniklinik RWTH Aachen

Ausbildung von Lydia Gibbert

  • 3 Jahre und 9 Monate, Apr. 2009 - Dez. 2012

    Biologie

    Uniklinik RWTH Aachen

    Medizinische Grundlagenforschung, Nephrologie, Immunologie, pharmazeutische Forschung

  • 8 Jahre und 6 Monate, Okt. 2000 - März 2009

    Biologie

    RWTH Aachen University

    Molekular- und Zellbiologie, Mikrobiologie, Entwicklungsbiologie, Molekulare Medizin

Sprachen

  • Englisch

    Fließend

  • Französisch

    Gut

  • Deutsch

    Muttersprache

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