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Dr. Markus Maß

Angestellt, Bewertung In-vitro Diagnostika, TÜV SÜD Product Service GmbH
München, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

ISO 13485
IVDR 2017/746
Risikomanagement (ISO 14971)
Interne und Externe Audits
Qualitätsmanagement
In-vitro Diagnostika
Forschung und Entwicklung
Verifizierung und Validierung
Customer Support
Installation von HPLC Systemen
Training
Projektmanagement
Qualitätskontrolle
Führung von Mitarbeitern

Werdegang

Berufserfahrung von Markus Maß

  • Bis heute 3 Jahre und 8 Monate, seit Nov. 2021

    Bewertung In-vitro Diagnostika

    TÜV SÜD Product Service GmbH

    Bewertung der technischen Dokumentation im Rahmen der Zertifizierung von Medizinprodukten (In-vitro Diagnostika) nach EU-Verordnung 2017/746 (IVDR).

  • 1 Jahr und 1 Monat, Okt. 2020 - Okt. 2021

    Qualitätsmanagementbeauftragter

    RECIPE Chemicals + Instruments GmbH

    Verantwortlich für das Qualitätsmanagement nach EN ISO 13485 bei einem Medizinproduktehersteller (In-vitro Diagnostika).

  • 13 Jahre und 7 Monate, März 2007 - Sep. 2020

    Senior Scientist HPLC

    RECIPE Chemicals + Instruments GmbH

    Entwicklung und Validierung von CE-gekennzeichneten Komplettkits für die HPLC-Analytik in klinischen Labors. Installation von Analysesystemen in klinischen Labors. Als Applikationsspezialist eingebunden in den weltweiten Kundensupport. Qualitätskontrolle: Erstellung von Freigabekriterien und SOP.

  • 2 Jahre und 10 Monate, Mai 2004 - Feb. 2007

    Lehrkraft für Chemie

    Donau-Gymnasium Kelheim / staatliche FOS-BOS Regensburg

Ausbildung von Markus Maß

  • 11 Jahre und 9 Monate, Nov. 1991 - Juli 2003

    Studium Chemie mit Promotion

    Universität Regensburg

    Mikrobiologische und biochemische Analytik: Reinigung und Sequenzierung von Proteinen und DNA, PCR, Elektrophorese, Western-Blot, Spektroskopie. Biosensorik und elektrochemische Analytik.

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

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