Marta Pacia-Vollmer

Mitauthor der Prozessanleitung zum Vertragsmanagment, Aufsetzen neuer Richtlinien, Training und Beratung neuer Kollegen, FCPA Compliance, ACM Genehmigungen für HCP, HCO Verträge sowie Verträge mit Drittparteien; Vertragsmanagement inklusive Transparenzanforderungen und auditrelevanter Ablage; DME Budgettracking und Controlling; ERP Projekte für das Finanz Controlling; Projektzusammenarbeit mit internen Stakeholdern wie Einkauf, PR, Event Management, Legal und Compliance

Dokumentation aller Zahlungen an Angehörige der Fachkreise gemäß EFPIA Transparenzkodex für die Region DACH; Datenkollektion, Datenverarbeitung und Validierung in Vorbereitung der Veröffentlichung; Zusammenarbeit mit internationalen und globalen Kollegen zur Einhaltung der Firmenregelungen im Bereich Transparenz sowie Compliance; Schulung der Mitarbeiter auf dem Gebiet der Transparenzanforderungen für die Region Dach; Dokumentation aller relevanten Zahlungen für Cross-boarder Aktivitäten

Single Point of contact für interne Funktionen; Sicherstellung der Einhaltung der Sandoz Professinal Practices Policies (SP3); Unterstützung des Anti-Bribery Due Diligence Prozesses für alle GMA Projekte; Dokumentation des Transfer of Value an HCPs + HCOs; Beratung und Schulung der Leitlinien für globale Projekte (Risikobewertung, SP3 Compliance etc.); Zusammenarbeit mit globalen + lokalen Compliance Officern im Rahmen von Freigaben, Audits, SP3 + GOPs Anforderungen

Verträgen für med. Forschungsprojekte, Fortbildungen und Expertenrungen; FCPA (Foreign corrupt Practise Act) Anträge + Einhaltung der Compliance Richtlinie bei Verträgen mit HCPs, Zusammenarbeit mit der Rechtsabteilung bei Anpsassung von Vertragsinhalten zu NIS; ISS und anderen Projekten; Dokumentation der Vertragserstellung und der dazugehörigen Genehmigungen; Rüchstellungserstellung in Zusammenarbeit mit Controlling; Projektplanung in Zusammenarbeit mit Head of Medical Affairs CNS

Unterstützung bei der Verwaltung des Marketingbugets, des Controllings und der Rückstellungen Aufbereitung der rechtl. Linien/Bestimmungen im Bereich der Medizinproduktewerbung; Kontrolle und Abstimmung von Vertragsvereinbarungen; Betreuung von Dienstleistern und Agenturen; Eigenständige Bearbeitung von Projekten und Projektunterstützung; Administrative und strukturelle Einarbeitung sowie Schulung neuer Mitarbeiter im Bereich Industriedekoration und Serviceartikel

Zivielrecht, Strafrecht, Öffentlichesrecht, Nebengebiete, Verfahrensrecht