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Dr. Nadine Hermes

Angestellt, Manager Regulatory Affairs, STADA Arzneimittel AG
Frankfurt am Main, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Erfahrung im Bereich der Arzneimittelzulassung
Kenntnisse in den Bereichen GLP/GMP
Qualitätssicherung
hohes Engagement
ausgeprägte analytische und organisierte Vorgehens

Werdegang

Berufserfahrung von Nadine Hermes

  • Bis heute 13 Jahre, seit Juli 2012

    Manager Regulatory Affairs

    STADA Arzneimittel AG

    Arzneimittelzulassung in Europa

  • 4 Jahre, Feb. 2008 - Jan. 2012

    Promotionsstudent am Pharmazentrum der Uniklinik Frankfurt

    Johann-Wolfgang Goethe Universität

    Identifikation der Makrophagenfunktion im kutanan Wundheilungsprozess; Abschluss: Dr. rer. med

  • 5 Monate, Mai 2007 - Sep. 2007

    Praktikant

    Biotechnologie Center der TU Dresden

    Abbilden des Membranproteins Bacterhodopsin sowie dessen Entfaltung unter physiologischen Bedingungen am Rasterkraftmikroskop

  • 7 Monate, Okt. 2005 - Apr. 2006

    Praktikant

    Institut für Lebensmitteltechnik und Bioverfahrenstechnik

    Isolation und Gewinnung von Ligandenpeptiden zur Detektion von S-Layern

  • 5 Monate, Okt. 2004 - Feb. 2005

    Praktikant

    Institut für Zell- und Molekularbiologie der Universität Göteborg

    Untersuchungen der zellulären Signalkaskaden und deren potentiellem cross-talk in der Hefe Saccharomyces cerevisiae

Ausbildung von Nadine Hermes

  • 3 Jahre und 1 Monat, Feb. 2008 - Feb. 2011

    Stipendiatin der Else Kröner-Fresenius-Stiftung

    im Rahmen der Promotionsausbildung durch die Frankfurt International Research Graduate School for Translational Medicine (FIRST)

  • 5 Jahre und 7 Monate, Okt. 2001 - Apr. 2007

    Bioverfahrenstechnik

    Technische Universität Dresden

    Biochemie, Tissue Engineering, Genetik, Bioreaktions- und Prozesstechnik

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Schwedisch

    Grundlagen

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