Dr. Nadine Hermes

Angestellt, Manager Regulatory Affairs, STADA Arzneimittel AG
Frankfurt am Main, Germany

Fähigkeiten und Kenntnisse

Erfahrung im Bereich der Arzneimittelzulassung
Kenntnisse in den Bereichen GLP/GMP
Qualitätssicherung
hohes Engagement
ausgeprägte analytische und organisierte Vorgehens

Werdegang

Berufserfahrung von Nadine Hermes

  • Current 13 years and 11 months, since Jul 2012

    Manager Regulatory Affairs

    STADA Arzneimittel AG

    Arzneimittelzulassung in Europa

  • 4 years, Feb 2008 - Jan 2012

    Promotionsstudent am Pharmazentrum der Uniklinik Frankfurt

    Johann-Wolfgang Goethe Universität

    Identifikation der Makrophagenfunktion im kutanan Wundheilungsprozess; Abschluss: Dr. rer. med

  • 5 months, May 2007 - Sep 2007

    Praktikant

    Biotechnologie Center der TU Dresden

    Abbilden des Membranproteins Bacterhodopsin sowie dessen Entfaltung unter physiologischen Bedingungen am Rasterkraftmikroskop

  • 7 months, Oct 2005 - Apr 2006

    Praktikant

    Institut für Lebensmitteltechnik und Bioverfahrenstechnik

    Isolation und Gewinnung von Ligandenpeptiden zur Detektion von S-Layern

  • 5 months, Oct 2004 - Feb 2005

    Praktikant

    Institut für Zell- und Molekularbiologie der Universität Göteborg

    Untersuchungen der zellulären Signalkaskaden und deren potentiellem cross-talk in der Hefe Saccharomyces cerevisiae

Ausbildung von Nadine Hermes

  • 3 years and 1 month, Feb 2008 - Feb 2011

    Stipendiatin der Else Kröner-Fresenius-Stiftung

    im Rahmen der Promotionsausbildung durch die Frankfurt International Research Graduate School for Translational Medicine (FIRST)

  • 5 years and 7 months, Oct 2001 - Apr 2007

    Bioverfahrenstechnik

    Technische Universität Dresden

    Biochemie, Tissue Engineering, Genetik, Bioreaktions- und Prozesstechnik

Sprachen

  • German

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

  • English

    C1 (Fließend)

  • Swedish

    A1-A2 (Grundkenntnisse)

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