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Dr. Sarah M. Büchner

Selbstständig, Consultant Drug Regulatory Affairs, M.D.R.A., Pharmaceuticals + Medical Devices (CDx/IVDs)
Rhein/Main, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Drug Regulatory Affairs EU/US
Medical Devices CDx and IVD in EU/US
Clinical Trials - Oncology
M.D.R.A.
Project/Interim Management
Immunologie / Antikörper
Molekular-/Proteinbiochemie
Virologie
Arzneimittel

Werdegang

Berufserfahrung von Sarah M. Büchner

  • Bis heute 8 Jahre und 5 Monate, seit 2017

    Consultant Drug Regulatory Affairs, M.D.R.A.

    Pharmaceuticals + Medical Devices (CDx/IVDs)

  • 2015 - 2017

    Manager Regulatory Affairs

    Pharmaceutical Companies

  • 2014 - 2015

    Chargenprüfung + Zulassung, Virale Impfstoffe

    Paul-Ehrlich-Institut
  • 2010 - 2014

    Promotion (Virologie/Immunologie)

    Paul-Ehrlich-Institut
  • Mitarbeit

    Merz Pharma GmbH

  • Industriepraktikum

    Berliner-Schultheiss-Brauerei GmbH

  • Mitarbeit

    Merck Group

    Patents Pharmaceuticals

Ausbildung von Sarah M. Büchner

  • Master of Drug Regulatory Affairs (M.D.R.A.)

    DGRA/ Universität Bonn

  • Auslandsstudium

    Universität Lund, Schweden

  • Biologie

    Technische Universität Braunschweig

  • Biologie

    Technische Universität Braunschweig

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Spanisch

    Gut

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