Ulrike Zilz

Selbstständig, Beratung Qualitätsmanagement in Pharma, Biotechnologie und Medizinprodukte, Ulrike Zilz
Eching am Ammersee, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

praktische und saubere Lösungen im Alltag von QM u
Qualitätskontrolle
Qualitätsplanung
ISO 13485

Werdegang

Berufserfahrung von Ulrike Zilz

  • Bis heute 15 Jahre und 6 Monate, seit Mai 2011

    Beratung Qualitätsmanagement in Pharma, Biotechnologie und Medizinprodukte

    Ulrike Zilz

    Beratung zum Thema Qualitätsmanagement nach ISO GMP, 21CFR210&211, ISO 13485, 212CFR820 Projekte rund um die Qualitätssicherung von Arzneimitteln, Wirkstoffen und Medizinprodukten

  • 8 Jahre und 2 Monate, März 2003 - Apr. 2011

    Qualitätsmanager / Zulassung

    Pharmpur GmbH

    Leiter des Qualitätsmanagements nach ISO 13485 Management Representative 21CFR820 Head of Quality Control 21CFR210&211 Complaint Manager Leiter der Qualitätskontrolle

  • 2 Jahre und 8 Monate, Juli 2000 - Feb. 2003

    Assistentin der Fertigungsleitung

    Biotronik GmbH

Ausbildung von Ulrike Zilz

  • Neuere und Neueste Geschichte / Anglistik / Amerikanistik

    Humboldt Universität zu Berlin

    Wirtschaftsgeschichte

Sprachen

  • Englisch

    C1 (Fließend)

  • Deutsch

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

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