eric thoenes

• Design von Pilotreaktoren zur Herstellung von Polymerprodukten unter GMP Bedingungen • Optimierung und Scale Up existierender Herstellungsprozesse und Anlagen • Betreuung der Technischen Anlagen zum Betrieb der Reinräume • Gerätequalifizierung und Prozessvalidierung (Planung und Durchführung) • Entwicklung und Durchführung von Lyophilisationsprozessen • Herstellung von Chemoembilisationsprodukten (Klinische Prüfmuster) • Stellvertretender Leiter der Herstellung

• Entwicklung neuer Methoden zur Zellverkapselung • Aufbau einer Masterzellbank und Herstellung von zellulären klinischen Prüfmustern (Verkapselte Mesenchymale Stammzellen) unter GMP Bedingungen • Entwicklung und Durchführung von ELISA’s • Entwicklung und Herstellung rekombinanter Proteine für die Klinische Forschung • Aseptische Herstellung von Klinischen Prüfmustern • Durchführung von mikrobiologischem Monitoring und Media Fill Programmen

• Analytisches und preparatives Bearbeiten von DNA und RNA • Planung und Durchführung von Klonierungen und PCRs • Proteinanalytik (SDS-PAGE, Western Blot, Immunpräzipitation, Immunfluoreszenz) • Allgemeine Zellkulturarbeiten (Zelllinien und Mesenchymalen Stammzellen) • Transiente und stabile Transfektion von Zellen inklusive der Generierung von stabilen Einzelzellklonen • Entwicklung und Durchführung von zellulären Assays im 96-well Format

--Diverse molekular- und zellbiologische Arbeiten --Generierung rekombinanter Baculoviren in SF9 Insektenzellen --Diverse Proteinbiochemische Methoden --Strahlenschutzbeauftragter

Experimentelle Onkologie