Aiman Kouli

Stabilitätsprüfung der patientenindividuellen Rezepturen Prüfung Erstellung und fachliche Prüfung von GMP-relevante SOP's im Bereich der Qualitätskontrolle. Fachlich Führung der Qualitätskontrolle Abteilung Gewährleistung der GMP Konformität in der Qualitätskontrolle Freigabe der Ausgangsstoffe, Verpackungsmaterialien und Fertigprodukte Sicherstellung der Prüfung hergestellter Arzneimittel in Übereinstimmung mit den GMP Richtlinien Überwachung von Umgebungsbedingungen im Herstellungs- und Lagerbereich.

Die Organisation und Kontrolle des Ablauf der Herstellungsprozesse. Überwachung und Ausstalten der technischen Aspekte in der Produktion effizient auszugestalten.

Sterile Herstellung im Rahmen der Vorschriften der GMP von Parenteral Ernährung Herstellungen , Zytostatika und Monoklonale Antikörper Zubereitungen.

Herstellung von Zytostatika, Parenteral Ernährung, Schmerzmittel, MAK und Enzyme Zubereitungen.

Onkologie und Orphan Diseases

Reaching the targets and goals set for my area / region Servicing the needs of your existing customers Setting sales targets for individual Medical Representatives and also team as a whole Recruiting and training sales staff Allocating areas to sales representatives Developing sales strategies and setting targets Monitoring my team's performance and motivating them to reach targets Regularly attending company meetings, technical data presentations and briefings

Arranges product presentation appointments with doctors, pharmacists, and hospital medical teams Plans work schedules with the sales team involving sales plans, targets and sales areas of responsibility Organizes product launching for doctors, nurses and other medical practitioners/health professionals to increase sales, awareness and promote proper use Responsible for delivering sales targets according to set budget Delivering and implementing company strategy Launch of new products

Weiterbildung im Bereich Regulatory Affairs mit Schwerpunkt auf Arzneimittelzulassung, regulatorischen Anforderungen, pharmazeutischer Dokumentation, Qualitätsmanagement im Zulassungsumfeld, GMP-relevanten Schnittstellen sowie Anforderungen an Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln.

Weiterbildung im Bereich Qualitätsaudit mit Schwerpunkt auf Auditplanung, Auditdurchführung, Auditkommunikation, Auditprinzipien nach ISO 19011, Bewertung von Auditnachweisen, Erstellung von Auditberichten sowie Anforderungen der DIN EN ISO 9001:2015.

Vertiefende Weiterbildung im Qualitätsmanagement mit Fokus auf DIN EN ISO 9001:2015, Prozessoptimierung, Auditvorbereitung, Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen, Kennzahlen, Risikomanagement sowie Aufbau und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen.

Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement mit Schwerpunkt auf DIN EN ISO 9001:2015, Prozessmanagement, dokumentierte Informationen, interne Audits, kontinuierliche Verbesserung, Risiko- und Chancenmanagement sowie Anforderungen an ein wirksames Qualitätsmanagementsystem.