Dr. Anke Freitag

Bis 2022, Head of Regulatory Affairs, Merck Serono GmbH
Darmstadt, Germany

Fähigkeiten und Kenntnisse

Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs - Arzneimi
Österreich und Schweiz) und Submission Management
Pharmakovigilanz
klinische Prüfungen
AWB
Heilmittelwerbegesetz (Informationsbeauftragter)

Werdegang

Berufserfahrung von Anke Freitag

  • Current 4 years and 4 months, since Feb 2022

    Head of Regulatory Affairs

    Merck Healthcare Germany GmbH

  • 4 years and 11 months, Apr 2017 - Feb 2022

    Head of Regulatory Affairs

    Merck Serono GmbH

  • 8 years and 6 months, Oct 2008 - Mar 2017

    Medical & Regulatory Affairs Manager

    Guerbet GmbH

    Arzneimittelzulassung, Pharmakovigilanz (Stufenplanbeauftragte), Informationsbeauftragte, Klinische Studien und Anwendungsbeobachtungen

  • 7 years, Oct 2001 - Sep 2008

    Managerin Regulatory Affairs

    Yes Pharmaceutical Development Services GmbH

    Arzneimittelzulassung (national und europäisch, Lifecycle Management, eCTD), fachliche Leitung des Bereichs "Deutschland, Österreich, Schweiz"

  • 4 years and 2 months, Aug 1997 - Sep 2001

    Gruppenleiterin Redaktion

    ABDATA-Pharma-Daten-Service

    Leitung der Redaktionsgruppe Wirkstoffdossier/C•A•V•E; Mitarbeit bei der konzeptionellen Erstellung von C•A•V•E; Seminare zur ABDA-Datenbank und C•A•V•E

Ausbildung von Anke Freitag

  • 2 years, Aug 1995 - Jul 1997

    Promotion im Fach Pharmakologie

    Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  • 1 year and 10 months, Oct 1993 - Jul 1995

    Promotion im Fach Pharmakologie

    Johann-Wolfgang-Goethe Universität Frankfurt

  • 4 years and 2 months, Apr 1988 - May 1992

    Pharmazie

    Johann Wolfgang Goethe Universität Frankfurt am Main - Fachbereich Pharmazie

Sprachen

  • German

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

  • English

    C1 (Fließend)

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