Christiane Furtmann

Angestellt, Supervisor/QA Coordinator, Charles River Laboratories Germany GmbH
Düsseldorf, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

GMP Compliance
Biotechnologie
Deviation and CAPA Management
Change Control Procedure
Equipment Qualification
Kontrolle und Bewertung von Rohdaten
Document Control
Dokumentenlenkung
Interne Inspektionen
SOP Erstellung
SOP Freigabe
Schulung von Mitarbeitern
Teamfähigkeit
Organisationsfähigkeit
Verantwortungsbewusstsein
Technisches Verständnis
Lernbereitschaft
Sorgfalt
Kommunikationsfähigkeit
Compliance
Qualitätsmanagement
GMP
Teamführung
Organisation

Werdegang

Berufserfahrung von Christiane Furtmann

  • Bis heute 3 Jahre und 5 Monate, seit März 2022

    Supervisor/QA Coordinator

    Charles River Laboratories Germany GmbH

    Abteilung Quality Assurance mit Personalverantwortung, Koordination der Prüfungsbearbeitung in QA und der Schnittstellen QA/Operations

  • 5 Jahre und 2 Monate, Jan. 2017 - Feb. 2022

    Compliance Manager

    Charles River Laboratories Germany GmbH

    Compliance Manager, Abteilung 'Quality Assurance' in vollzeitnaher Teilzeit (33h/Woche)

  • 8 Jahre und 3 Monate, Okt. 2008 - Dez. 2016

    Biologisch-technische Assistentin

    Charles River Biopharmaceutical Services GmbH

    In vollzeitnaher Teilzeit beschäftigt (30h/Woche). - BTA im Bereich qPCR/Impurity Testing. - BTA im Bereich Assay Development

  • 7 Jahre und 9 Monate, Jan. 2001 - Sep. 2008

    Biologisch-technische Assistentin

    NewLab BioQuality AG

    - BTA im Bereich Molekularbiologie - BTA im Bereich Virusanalytik/Bioassays - BTA im Bereich Assay Development

  • 8 Monate, Mai 2000 - Dez. 2000

    Biologisch-technische Assistentin

    Labor Dr. Merten/MediScientia GmbH Köln

    Abteilung Bakteriologie/ Medizinische Mikrobiologie

Ausbildung von Christiane Furtmann

  • 2 Jahre und 1 Monat, Sep. 1997 - Sep. 1999

    Biologisch-technische Assistentin

    Bernd-Blindow-Schulen Bückeburg

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Gut

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