Christopher (Matt) Brown
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Fähigkeiten und Kenntnisse
Werdegang
Berufserfahrung von Christopher (Matt) Brown
- Bis heute 13 Jahre und 7 Monate, seit Nov. 2011
VP of Quality and Regulatory Affairs
Remington Medical, Inc.
- 1 Jahr und 8 Monate, Apr. 2010 - Nov. 2011
Director of Quality and Regulatory Affairs
Chemence Medical, Inc.
- 3 Jahre und 11 Monate, Juni 2006 - Apr. 2010
Senior Quality Engineer - Medical Devices
Barco, Inc.
• Quality and Regulatory focused, FDA-regulated facility producing Class II medical devices • Developed new QMS for medical division to achieve compliance • Developed process, labeling and quality procedures for repacking line • Lead internal auditor for Title 21 CFR, ISO 13485:2003, ISO 9001:2000, CMDR SOR/98-282 • Six Sigma project lead (yellow belt) • US contact for quality issues in US and Canada • US contact for recalls, 510(k), FMEA, process validation, CAPA, etc. • Quality training
- 3 Jahre und 4 Monate, März 2003 - Juni 2006
Manufacturing Process Engineer
Kimberly-Clark Corp.
• Quality-focused, FDA-regulated facility producing disposable Class II Medical Devices • Department lead of project to implement ISO 9002:1994 and ISO 13488:1996 quality standards and later to upgrade to ISO 13485:2003 standards --Developed document control system adopted facility-wide. --Assisted with FMEA, 510(k), etc. --Validation Review Board --Supervise test lab • Data analysis (DOEs, sampling plans) • Product and Process Improvement • CAPA, Complaint Investigations
Ausbildung von Christopher (Matt) Brown
- 2 Jahre und 5 Monate, Jan. 2008 - Mai 2010
Regulatory Affairs
University of Georgia
Current GPA: 3.95 National Scholars Honor Society
- 5 Jahre und 5 Monate, Aug. 1993 - Dez. 1998
Industrial Engineering
University of Tennessee
Major GPA: 3.78 Overall GPA: 3.42 General Business minor Alpha Pi Mu Industrial Engineering Honor Society
Sprachen
Englisch
-
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