David Müller

Process Research and Development (PR&D)

Erziehungszeit für meinen jüngsten Sohn. Zusätzlich Weiterbildung im Selbststudium (Prozesschemie, Technische Chemie, etc.) und Fortbildung zum GMP-Spezialisten.

Fristgerechte Auftragssynthese qualitätskonformer in vitro-Wirkstoffe für Tocris Bioscience (Maßstab: mg bis 500 g). Erfolgreicher Aufbau einer Substanzbibliothek mit sechzig potentiellen purinergen Rezeptorliganden in einem interkulturellen, interdisziplinären Projektteam. Entwicklung sowie Optimierung von Syntheserouten, Reinigungsverfahren und analytischen Methoden (u.a. HPLC) bzgl. ökologischer und ökonomischer Kriterien. Anleitung und Betreuung von Pharmaziestudenten in diversen Praktika

Enzymatische und nicht-enzymatische Synthese von Feinchemikalien (Maßstab: mg bis Kg). Entwicklung und scale up enzymatischer Synthesen. Produktcharakterisierung inkl. Enantiomerenanalytik. Isolierung und Charakterisierung rekombinanter Enzyme. Mitwirkung bei der Prozessentwicklung einer biokatalytischen N-Acetylbeuraminsäure-Synthese.

Charakterisierung therapeutischer Proteine/Peptide mittels HPLC-MS/MS (peptide mapping) für die Pharmaindustrie unter GLP/GMP. Beitrag zur Entwicklung einer LC-MS/MS-Methode zur Quantifizierung eines selenorganischen Wirkstoffs in Humanplasma.

Proteinanalytik, Peptide-Mapping, Methodenentwicklung

Schwerpunkte: stereoselektive Synthese von Natur- und Wirkstoffen, enantioselektive Katalyse, Proteinchemie / Strukturbiologie, Molekulare Pharmakologie und Wirkstoffforschung. Titel der Masterarbeit: Ein Beitrag zum strukturbasierten Design von Histondeacetylase-8-Inhibitoren.

Schwerpunkte: Organische Chemie, Biochemie, Pharmazeutische Chemie, Molecular Modelling, Qualitätssicherung: GMP. Titel der Bachelor-Arbeit: Ein Beitrag zur Totalsynthese der marinen Oxylipine Halicholacton und Neohalicholacton.

Biochemie/Molekularbiologie, Zoologie, Botanik, Mikrobiologie, Gentechnik