Désirée Raufmann

Angestellt, Senior Clinical Supply Specialist, PAREXEL International GmbH
Berlin, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Betreuung klinischer Studien
Klinische Forschung
GCP Requirements
Logistik
Klinische Studien
GMP
secondary labeling
Projektmanagement
Zulassungsmanagement
GDP
Vendormanagement
Labeling and Packaging
SOP
GCP
Mikrobiologie
Flexibel
Qualitätsmanagement
Zulassung von Medizinprodukten
Aufgeschlossen
Erfahrungen in der Projektleitung für die Einführu
Abgeschlossenes Hochschulstudium (Master of Scienc
Pharma- und Chemietechnik
Teamfähigkeit
Kommunkikativ
Belastbarkeit
Zielorientiertes Arbeiten
analytische Denkweise
Erfahrung mit: DSC
HPLC
GC
XRPD
Wärmekalorimetrie
PCR
Westernblot
mikrobiologische Laborarbeit
shRNA
Genexpressionsanalysen
Transduktion
mechanische und thermische Verfahrenstechnik
Logistik klinischer Studien
Studienschwerpunkte: chemische und physikalische A
Biotechnologie
Pharmazeutische Technologie und Fabrikationsverfah
Deutsch
Supply Chain
Supply Chain Management
Regulatory Affairs
IMPD
CTD

Werdegang

Berufserfahrung von Désirée Raufmann

  • Bis heute 10 Jahre und 9 Monate, seit Nov. 2014

    Senior Clinical Supply Specialist

    PAREXEL International GmbH

    Betreuung weltweiter klinischer Studien im Bereich der Logistik Verwaltung von Warenlagerbeständen weltweit Entwicklung und Unterstützung von Distributionsstrategien weltweit unter Berücksichtigung von Länderregularien Projektmanagement für Secondary Labeling Koordinierung von Projektteams

  • 2 Jahre und 5 Monate, Juni 2012 - Okt. 2014

    Clinical Logistic Specialist

    PAREXEL International GmbH

    Unterstützung bei der Durchführung von klinischen Studien im Bereich der Logistik Umsetzung von Distributionsstrategien weltweilt unter Berücksichtigung von Länderregulartorien

  • 1 Jahr und 3 Monate, März 2011 - Mai 2012

    Projektleitung

    HAEMATO PHARM AG

    Projektleitung für die Einführung ein validiertes ERP-System, Auswahl einer ERP Systems

  • 1 Jahr und 3 Monate, März 2011 - Mai 2012

    Mitarbeiter im Regulatory Affairs

    HAEMATO Pharm AG

    Betreuerung von parallel imporierten Arzneimitteln Erstellung der Artworks von parallelimportierten Medikamenten Betreuung der Artworks von Generika; Erstellung und Einreichung von nationalen, zentralen und dezentralen Zulassungsdokumenten für Generika und parallel importierten Arzneimitteln

  • 7 Monate, Mai 2010 - Nov. 2010

    Praktikant zur Erstellung der Masterthesis

    Bayer AG, Pharmaceuticals Division

    Erstellung der Masterarbeit im Bereich Target Discovery - Target Research Thema: Charakterisierung eines WD-40 repeat Protein

  • 5 Monate, Aug. 2008 - Dez. 2008

    Praktikant zur Erstellung der Bachelorthesis

    Novartis Pharma AG

    Polymorphiestudien an verschiedenen Wirkstoffen, wobei vorwiegend thermische und XRPD-Untersuchungen an verschiedenen Wirstoffen stattfanden Therma der Bachelorarbeit: Untersuchung der relativen thermodynamischen Stabilität zweier Polymorphe eines pharmazeutischen Wirkstoffes

Ausbildung von Désirée Raufmann

  • 1 Jahr und 9 Monate, Apr. 2009 - Dez. 2010

    Pharma- & Chemietechnik

    Beuth Hochschule für Technik Berlin

    analytische Chemie physikalische Chemie Projektmanagement organische Chemie pharmazeutische Technologie anorganische Chemie Elektrochemie

  • 3 Jahre und 6 Monate, Okt. 2005 - März 2009

    Pharma- & Chemietechnik

    Technische Fachhochschule Berlin

    Grundlagen der organischen, anorganischen, physikalischen, analytischen Chemie Grundlagen der pharmazeutischen Technologie Elektrochemie

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Französisch

    Grundlagen

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