Diana Teixeira

Angestellt, Associate Director, Regional Regulatory Lead EMEA, Santen GmbH
Berlin, Germany

Fähigkeiten und Kenntnisse

GMP
Regulation
FDA
Medical device
Regulatory Affairs
EU
GCP
Clinical Trials
Clinical Trial Management
eCTD
EMEA
Neuroscience
Rare Diseases
Oncology
Line Management
Budget Management

Werdegang

Berufserfahrung von Diana Teixeira

  • Current 1 year and 5 months, since Jan 2025

    Associate Director, Regional Regulatory Lead EMEA

    Santen GmbH
  • Current 3 years and 5 months, since Jan 2023

    International Regulatory Affairs, Senior Manager

    Apellis Pharmaceuticals

  • 4 years and 9 months, Feb 2018 - Oct 2022

    Global Regulatory Lead, Senior Manager

    Worldwide Clinical Trials
  • 2 years and 2 months, Jan 2016 - Feb 2018

    Global Regulatory Affairs Expert

    Merck Group
  • 8 months, May 2015 - Dec 2015

    Global Medical Advisor

    Boehringer Ingelheim
  • 1 year and 1 month, May 2014 - May 2015

    Global Regulatory Affairs - R&D EU and Iberia

    Merck Group

Sprachen

  • English

    C1 (Fließend)

  • Portuguese

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

  • Spanish

    C1 (Fließend)

  • French

    A1-A2 (Grundkenntnisse)

  • German

    B1-B2 (Gute Kenntnisse)

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