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Dominik Schörner

Angestellt, Leiter Qualitätskontrolle Stabilität, Roche
Mannheim, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

> 10 Jahre GMP-Erfahrung
> 3 Jahre Leiter Qualitätskontrolle
Prozesskontrolle
Prozessvalidierung
Produkttransfer
Methodenvalidierung
Equipment-Qualifizierung
Computer System Validation
Risiko-Management
Führungserfahrung > 10 Jahre
> 15 Mitarbeiter
BioTech
Small Molecules

Werdegang

Berufserfahrung von Dominik Schörner

  • Bis heute 17 Jahre und 5 Monate, seit 2008

    Leiter Qualitätskontrolle Stabilität

    Roche

    Herstellung Human-Arzneimittel: Leiter Qualitätskontrolle Stabilität & Leiter Analytischer Site Support (Trouble Shootings, Prozessvalidierung und -Transfers, Methodenvalidierung und -Transfers), Mitarbeiterführung und -Entwicklung (> 15)

  • 7 Jahre und 10 Monate, März 2000 - Dez. 2007

    stellv. Leiter Qualitätskontrolle Entwicklung

    Roche

    Late Stage Development von Human-Arzneimitteln in globalen Arbeitsgruppen (Phase III), Unterstützung der Produkt-Zulassung, Prozessvalidierung und -Transfers, Methodenvalidierung und -Transfers, Trouble Shootings

Ausbildung von Dominik Schörner

  • 1996 - 1999

    Dissertation

    Universität Tübingen

    Synthese von Lipopeptiden (synthetische Vakzine) Fluoreszenz-basierte Techniken wie FCS und FACS Zellbiologie (Struktur-Funktion-Beziehungen)

  • 1988 - 1995

    Biochemie

    Universität Tübingen

    Biochemie Organik Physikalische Chemie Zell- und Molekularbiologie

Sprachen

  • Deutsch

    -

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