Erika Johnson-Froneberg
Werdegang
Berufserfahrung von Erika Johnson-Froneberg
- Bis heute 4 Jahre und 4 Monate, seit Apr. 2021
VP Regulatory Affairs
Affimed GmbH
- Bis heute 6 Jahre, seit Aug. 2019
Director Regulatory Affairs
Affimed GmbH
- 2 Jahre und 5 Monate, Apr. 2017 - Aug. 2019
Head of Regulatory Affairs, Oncology Injectables
Sandoz
- 9 Jahre und 5 Monate, Sep. 2006 - Jan. 2016
Senior Manager Global Regulatory Affairs
Baxter Innovations GmbH, Vienna, Austria
- 2 Jahre und 1 Monat, Aug. 2004 - Aug. 2006
Manager Global Regulatory Affairs
Baxter AG, Vienna, Austria
Responsible for definition and implementation of global regulatory strategy for a new generation plasma derived product for use in surgery.
- 1 Jahr und 5 Monate, März 2003 - Juli 2004
Global Regulatory Chemical, Manufacturing, and Controls (CMC) Manager
Novartis Pharma, Basel, Switzerland
- 1 Jahr, Apr. 2002 - März 2003
Regulatory Affairs Manager
Baxter AG, Vienna, Austria
- 2 Jahre und 7 Monate, Okt. 1999 - Apr. 2002
Scientific Writer, Documentation for GMP and Regulatory Compliance
Baxter AG, Vienna, Austria
- 8 Monate, Nov. 1990 - Juni 1991
Laboratory Technician
NCI-Frederick Cancer Research & Development Center, Frederick, Maryland, USA
- 1987 - 1990
Laboratory Technician
Marine Sciences Research Center, SUNY-Stony Brook
- 1986 - 1990
Manufacturing Technician
NCI-Frederick Cancer Research & Development Center, Frederick, Maryland, USA
Ausbildung von Erika Johnson-Froneberg
- 1991 - 1997
Biology
Philipps-Universität Marburg, Marburg, Germany
- 1987 - 1990
Biology
State University of New York at Stony Brook, NY, USA
Sprachen
Deutsch
Fließend
Englisch
Muttersprache
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