John-Paul H#

Freiberuflich, Regulatory Affairs Consultant, Freelance
Solothurn, Schweiz

Fähigkeiten und Kenntnisse

Consulting
Medical device regulation (MDR)
Leadership
Technical Documentation
MS Office
ISO 13485
FDA
Medical Device Regulation (MDR)
510k
CE
Technical Documentation Management
ISO standards
Medical Device
Problem Solving
Lean

Werdegang

Berufserfahrung von John-Paul H#

  • Bis heute 1 Jahr und 7 Monate, seit Jan. 2024

    Regulatory Affairs Consultant

    Freelance

  • 6 Jahre und 7 Monate, Juni 2017 - Dez. 2023

    Senior Regulatory Affairs Consultant (External)

    Johnson & Johnson

    Leading regulatory activities for EU MDR technical documentation.

  • 8 Monate, Okt. 2016 - Mai 2017

    Sabattical

    None

    Left workforce to look after sick relative.

  • 10 Jahre, Okt. 2006 - Sep. 2016

    Senior Regulatory Affairs Specialist

    Medtronic

    Led regulatory activities to ensure global success of product registrations for FDA/EU Class III and FDA Class II/EU Class III medical devices to meet business objectives.

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