John-Paul H#

Freiberuflich, Regulatory Affairs Consultant, Freelance
Solothurn, Switzerland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Consulting
Medical device regulation (MDR)
Leadership
Technical Documentation
MS Office
ISO 13485
FDA
Medical Device Regulation (MDR)
510k
CE
Technical Documentation Management
ISO standards
Medical Device
Problem Solving
Lean

Werdegang

Berufserfahrung von John-Paul H#

  • Current 2 years and 5 months, since Jan 2024

    Regulatory Affairs Consultant

    Freelance

  • 6 years and 7 months, Jun 2017 - Dec 2023

    Senior Regulatory Affairs Consultant (External)

    Johnson & Johnson

    Leading regulatory activities for EU MDR technical documentation.

  • 8 months, Oct 2016 - May 2017

    Sabattical

    None

    Left workforce to look after sick relative.

  • 10 years, Oct 2006 - Sep 2016

    Senior Regulatory Affairs Specialist

    Medtronic

    Led regulatory activities to ensure global success of product registrations for FDA/EU Class III and FDA Class II/EU Class III medical devices to meet business objectives.

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