Dr. Thorsten Prinz

Der VDE bietet praxisnahe Beratung für Zulassung und Marktzugang von KI-Systemen in der EU. Die Technologie- und Regulierungsexperten des VDE begleiten Sie auf dem Weg zur Konformität: von der Zweckbestimmung und der ersten Risikoanalyse über die technische Dokumentation und das Qualitätsmanagement bis hin zur CE-Kennzeichnung sowie der sicheren Anwendung von KI-Systemen.

Bearbeitung regulatorischer Fragestellung in Hinsicht auf (KI-basierte) Medizinprodukte zur Förderung des Marktzugangs medizintechnischer Innovationen

Beratung zu regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte (Schwerpunkt: Künstliche Intelligenz) und Digitale Transformation

Deutsche Gesellschaft für Biomedizinische Technik im VDE (DGBMT) - Technologie-Scouting - Identifizierung von Innovationsbarrieren - Regulatorische Anforderungen Medizinprodukte und Software

Leitung einer biologischen Forschungsgruppe (inkl. Infektionslabor) mit Personalverantwortung - Proteomics - Assay Development Qualitätsmanagementbeauftragter (zertifizierter DGQ-Qualitätsmanager / EOQ Quality Systems Manager)

Institut für Biochemie und Molekularbiologie - Targeting, translocation and folding of mitochondrial proteins

Titel Doktorarbeit: "Structural and functional characterization of the lactoferrin receptor from Neisseria meningitidis"

Hauptfach: Mikrobiologie, Nebenfächer: Zoologie und Biochemie, Titel Diplomarbeit: „Expression des bovinen Rab-GDI Proteins mittels rekombinanter Baculoviren"