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Lars Peters

Selbstständig, Freelancer Regulatory Affairs, Freiberufler
Frankfurt am Main, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Regulatory Affairs consulting
Project-Management
Life cycle management
Regulatory Affairs
Project management DC- and MR-Procedures
Post-marketing authorisation maintenance
variations
renewals
Regulatory Intelligence
product information texts
eCTD
Pre-clinical drug development
Functional Genomics
drug pharmacology
assay-development
pharmacokinetic assays in vitro

Werdegang

Berufserfahrung von Lars Peters

  • Bis heute 14 Jahre und 4 Monate, seit Feb. 2011

    Freelancer Regulatory Affairs

    Freiberufler

    EU/National Regulatory Affairs Strategy development and planning of CP/DCP/MRP/Nat; Leading and Coordination of Initial MAA & LCM procedures EU/US/Japan; Lifecycle Management - Variations, Renewals, PSUR; Labelling and Artwork; Paediatric investigation plans; Scientific advice EMA; IT experience - Veeva vault, eCTD Extedo, Lorenz; DMS Firstdoc, DocuBridge

  • 2 Jahre, Jan. 2009 - Dez. 2010

    Regulatory Affairs

    YES Pharmaceutical Development Services

    Projektmanagement europäischer und nationaler Zulassungsverfahren, Variations, Renewals

  • 11 Monate, Feb. 2008 - Dez. 2008

    Junior Manager Regulatory Affairs

    Stada Arzneimittel GmbH

    Projektmanagement europäischer und nationaler Zulassungsverfahren

  • 5 Jahre und 3 Monate, Okt. 2002 - Dez. 2007

    Wissenschaftlicher Mitarbeiter

    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

    Pre-clinical drug development, ADME - transport-assays, Functional Genomics

Ausbildung von Lars Peters

  • 5 Jahre und 6 Monate, Okt. 2000 - März 2006

    Biologie

    Johann-Wolfgang-Goethe Universität Frankfurt am Main

    Zellbiologie, Biochemie

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

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