Martina Schmidmeir

Auftragslabor für Entwicklung und Qualitätskontrolle von Inhalationsprodukten unter GMP. Verantwortlich für Laborplanung und Validierung von Methoden bezüglich Verneblertechnologien.

Vertretung von Head of QC, Freigabe von Packmitteln und Fertigarzneimitteln, Bearbeitung von Kunden und Lieferantenreklamationen, Standardsubstanzenverwaltung, SAP Stammdatenpflege, Bearbeitung von Change Controls, CAPA Maßnahmen und Abweichungen.

Entwicklung, Herstellung und Qualitätskontrolle von klinischen Prüfpräparaten unter GMP, Gerätequalifizierungsexperte, Überwachung von Partikel- und mikrobiologischen Monitoring, Methodenvaldierung, Projektmanagemement, Labororganisation und Bestellwesen.

Resiratory Drug and Device Testing according to regulatory guidelines e.g. USP and Ph.Eur, Radio labeling of IMPs (GMP certificated)

PTA in einer öffentlichen Apotheke

Zellkultur und Analytik

Galenik, Pharmazeutische Chemie und Arzneimittelkunde