Dr. Peter Hauptmann

GMP gerechte Herstellung von Formulated Drug Substance mittels Mikroorgansimen, Herstellung von mikrobiellen Zellbanken für kommerzielle Produktion

Verantwortlich für die Implementierung neuer Projekte und Herstellung der Produkte in der mikrobiellen Pilotanlage unter GMP Bedingungen. Der Produktionsprozess umfasst die Fermentation, Separation, Aufreinigung und Abfüllung der Drug Substance.

Planung und Herstellung von rekombinanten Proteinen, Molekularbiologie, Entwicklung von schnellen Screeningverfahren im Mikromaßstab, Herstellung von mikrobiellen Zellbänken für die kommerzielle Produktion unter GMP Bedingungen und für R&D, Personalverantwortung

Laborleitung des Labors Fermentation / Cell Banks in der Abteilung Prozessenwicklung Biotechnologie (upstream processing), Fermentationsentwicklung vom Mikromaßstab bis 50L Fermenter, Scale-up in Pilot Plant, Etablierung von Mikrofermentationstechniken, Herstellung von GMP Zellbänken, Stammcharakterisierung unter Verwendung molekularbiologischer und mikrobiologischer Methoden, Genomsequenzierung

Laborleitung eines mikrobiologischen Labors in der Abteilung Prozessenwicklung Biotechnologie (upstream processing), Etablierung molekularbiologischer Methoden; Entwicklung von Proteinexpressionsmodellen

Etablierung molekularbiologischer Methoden, Entwicklung und Optimierung von mikrobiellen Expressionsmodellen für Antikörperfragmente, Entwicklung von qPCR Programmen