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Peter Teubner

ist offen für Projekte. 🔎

Bis 2020, Regulatory Affairs Manager, TEM Innovations
Gräfelfing, Germany

Fähigkeiten und Kenntnisse

ISO 13485
Medical Device Regulation (MDR)
Technische Dokumentation
ISO
MDSD
Regulation (EU) 2017/745
MHRA
UKCA
Dokumentation
Risikoanalyse
Marktüberwachung
GMP
Klinische Studien
Pharmakovigilanz
Risikomanagement
Pharmaindustrie
Klinische Forschung
Medical device
Zulassung von Medizinprodukten
Regulation (EU) 2017/746
Datenbankrecherche
Literaturrecherche
FDA
QMS

Werdegang

Berufserfahrung von Peter Teubner

  • 3 years and 3 months, Jan 2022 - Mar 2025

    SENIOR REGULATORY AFFAIRS ENGINEER

    MEDAGENT Group
  • 4 months, Dec 2020 - Mar 2021

    LEITUNG REGULATORY AFFAIRS

    TEM Innovations

  • 3 years and 11 months, Jan 2017 - Nov 2020

    Regulatory Affairs Manager

    TEM Innovations

  • 9 years and 5 months, Apr 2006 - Aug 2015

    Leiter Qualitätssicherung

    idv Datenanalyse und Versuchsplanung
  • 5 years and 10 months, May 2000 - Feb 2006

    Assistant Project Managaer

    idv Datenanalyse und Versuchsplanung

Sprachen

  • Deutsch

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

  • English

    C1 (Fließend)

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Juliane Pochhammer

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Clinical Affairs Manager

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Phuoc Tran

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Nuremberg

Matthias Mayer

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Henning Schröder

Team Leader RAQA & Clinical Affairs, PRRC

Cloppenburg

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Inass Rachid

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Masterand

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PRRC | Global Regulatory Affairs MD & DDC | Quality Management

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