Peter Teubner

ist offen für Projekte. 🔎

Bis 2020, Regulatory Affairs Manager, TEM Innovations
Gräfelfing, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

ISO 13485
Medical Device Regulation (MDR)
Technische Dokumentation
ISO
MDSD
Regulation (EU) 2017/745
MHRA
UKCA
Dokumentation
Risikoanalyse
Marktüberwachung
GMP
Klinische Studien
Pharmakovigilanz
Risikomanagement
Pharmaindustrie
Klinische Forschung
Medical device
Zulassung von Medizinprodukten
Regulation (EU) 2017/746
Datenbankrecherche
Literaturrecherche
FDA
QMS

Werdegang

Berufserfahrung von Peter Teubner

  • 3 Jahre und 3 Monate, Jan. 2022 - März 2025

    SENIOR REGULATORY AFFAIRS ENGINEER

    MEDAGENT Group
  • 4 Monate, Dez. 2020 - März 2021

    LEITUNG REGULATORY AFFAIRS

    TEM Innovations

  • 3 Jahre und 11 Monate, Jan. 2017 - Nov. 2020

    Regulatory Affairs Manager

    TEM Innovations

  • 9 Jahre und 5 Monate, Apr. 2006 - Aug. 2015

    Leiter Qualitätssicherung

    idv Datenanalyse und Versuchsplanung
  • 5 Jahre und 10 Monate, Mai 2000 - Feb. 2006

    Assistant Project Managaer

    idv Datenanalyse und Versuchsplanung

Sprachen

  • Deutsch

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

  • Englisch

    C1 (Fließend)

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