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Benjamin Kernebeck

Angestellt, Manager IT Compliance, BioNTech SE
Waltrop, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Prozess Validierung
Prozessoptimierung
Deviationmanagement
Beratung
Prozesse
CSV
Data Integrity
Computer System Validation
Computer Systems Validation
Change Management
IT Change Management
CFR 21 Part 11
GAMP5
Annex 11
GMP Compliance
Audit

Werdegang

Berufserfahrung von Benjamin Kernebeck

  • Bis heute 2 Jahre und 9 Monate, seit Okt. 2022

    Manager IT Compliance

    BioNTech SE
  • 2 Jahre und 7 Monate, Apr. 2020 - Okt. 2022

    CSV and DI Specialist

    NextPharma Gruppe
  • 1 Jahr, Mai 2019 - Apr. 2020

    Process Validation Specialist

    NextPharma Gruppe
  • 1 Jahr und 7 Monate, Okt. 2017 - Apr. 2019

    Junior-Consultant

    Thescon GmbH
  • 10 Monate, Jan. 2017 - Okt. 2017

    MF Process Engineer

    Catalent Pharma Solutions

    - CI von Prozessen - Prozessanalyse (Schwerpunkt Coating, Granulation) - Erstellen von Risikoanalysen - Mithilfe beim Bearbeiten von Deviation Reports, Definieren von CAPA's und Umsetzung

  • 7 Monate, März 2016 - Sep. 2016

    Abschlussarbeit

    Bosch Packaging Technology

    Projekt: Drahtlose Temperaturbestimmung von Pharmaprodukten im Nieder- und Hochtemperaturbereich

  • 6 Monate, Mai 2015 - Okt. 2015

    Praxissemester

    Swiss Caps AG - Member of the Aenova Group

    - Erstellen einer Mitarbeiterqualifikation für den Verlesebereich von Weich Gelatine Kapseln - Prüfen, Korrigieren und Schreiben von SOP's - Mit Hilfe beim Projekt "Neuer Ansatzkessel Becomix 1200" für die Herstellung von Gelatine und Füllstoffen

  • Process Validation Specialist

    NextPharma allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH

Ausbildung von Benjamin Kernebeck

  • 4 Jahre und 1 Monat, Okt. 2012 - Okt. 2016

    Pharmatechnik

    Hochschule Albstadt-Sigmaringen

    Spezialisierung auf die Fachrichtung Technik, Automatisierung und Projektmanagement.

  • 2 Jahre und 11 Monate, Sep. 2009 - Juli 2012

    Pharmakant

    Berufsschule Biberach

    Erlernen der Herstellungspraxis von Arzneimitteln im Großindustriellen Maßstab und in der Entwicklung mitunter deren Verpackung unter GMP Bedingungen.

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

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