Dr. Christian von Törne

Als Leiter des Projektmanagements bin ich für die Definition, der Entwicklung und der Markteinführung von globalen Produkten in der Transfusionsmedizin verantwortlich. Neben der Führung der Projektleiter besteht meine Funktion in der Definition und ständigen Verbesserung von Entwicklungs-Prozessen, des Reportings und Controllings, damit Projekte und Programme zeit- und budgetgerecht und in Übereinstimmung mit der Gesamtstrategie des Unternehmens abgeliefert werden.

Nach meiner Zeit bei Siemens wechselte ich zu Novartis, um dort Verantwortung für größere Projekte im Bereich der Transfusionsmedizin zu übernehmen. Im Gegensatz zu Siemens setzte Novartis stark auf Partnerschaften und Outsourcing von Entwicklungsaufgaben, so daß ich hier neue Erfahrungen sammeln konnte. Insbesondere die Partnerschaft mit Hologic gab mir breiten Einblick operativen Bereiche, wie z. B. Qualitätsmangement, Supply Chain, oder Vertragswesen. Der Bereich wurde 2014 von Grifols übernommen.

Ich ergriff die Gelegenheit für einen fachlichen Wechsel in einen technischen Bereich ergab, als diese sich ergab. Ich leitete nun Systems und Sustaining Engineering für unsere Produkte in der molekularen und mikrobiologischen Diagnostik. In dieser Zeit wurden Produkte transformiert (RoHS) und eine neue Generation von Analyse-Instrumentne konzipiert. Mein Team und ich führten außerdem HP Quality Center zum Requirements Management ein.

Durch den Wechsel vom Forschungsstandort in Deutschland an den Entwicklungsstandort in Berkeley, CA, bekam ich als Mitglied von Entwickungsteams Einblick in die Infektionsdiagnostik. Durch meinen analytischen und systematischen Fähigkeiten wurde mir bald die Leitung meines ersten Produktentwicklungsteams anvertraut; in kurzer Zeit kommerzialisierten wir eine DNA/RNA-Extraktion aus FFPE-Gewebsproben. Neben der Führung einiger Entwicklungsteams wurde mir später die Leitung der Projektleiter übertragen.

Ich weselte zum Betriebsübergang zu Siemens in die Krebs-Biomarkerforschung. Wir erforschten dort prädiktive und prognostische Biomarker für Brust- und Darmkrebs auf der Basis von mRNA, die aus frischen und FFPE-Gewebsproben isoliert wurde. In dieser Zeit generierten wir eine signifikante Anzahl von Patenten. Einer der damals erforschten Tests wird heute als EndoPredict bei Myriad angeboten.

Während ich zunächst im Bereich der technischen Strömungs- und Prozeßsimulation eingesetzt wurde, wechselte ich bald in die statistische Datenanlyse und datengetriebene Simulation und Optimierung. Die Projekte kamen von allen Teilen des Unternehmens: Chemie- und Kunststoffherstellung, klinische Daten bis hin zur Analyse von Microarray-Daten für diagnostische Biomarker. Die letzten zwei Jahre beschäftigte ich mich ausschließlich mit onkologischen Biomarkern (RNA, DNA).