Girish Hirpara

Angestellt, Manager Regulatory Affairs, Quality Assurance and Clinical Affairs, Biotechni SAS

Fähigkeiten und Kenntnisse

Regulatory Affairs
Quality Management
Clinical Research
Medical Device Regulation (MDR)
Pharmaceutical Regulatory
ISO 13485
EUMDR 2017/745
US FDA 510K
MDSAP
ANVISA
HEALTH CANADA
QMS
VEEVA VAULT
Change Control
Technical Documentation

Werdegang

Berufserfahrung von Girish Hirpara

  • Bis heute 5 Jahre und 11 Monate, seit Sep. 2020

    Manager Regulatory Affairs, Quality Assurance and Clinical Affairs

    Biotechni SAS

  • 3 Jahre und 9 Monate, Jan. 2017 - Sep. 2020

    Sr. Manager- Regulatory & Clinical Affairs

    Biotech Vision Care Pvt Ltd

  • 5 Jahre und 10 Monate, Apr. 2011 - Jan. 2017

    Regulatory & Clinical Affairs Manager

    Meril Life Sciences Pvt Ltd.

    Regulatory & Clinical Affairs Manager

  • 4 Jahre und 5 Monate, Dez. 2006 - Apr. 2011

    Asst. Manager – Clinical Affairs

    BA Research India Ltd

Sprachen

  • Englisch

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

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