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Dr. Tatsiana Ripich

Angestellt, Leitung Regulatory Affairs, enmodes GmbH
Köln, Germany

Fähigkeiten und Kenntnisse

Medizinprodukte
Vigilanz
13485
Technische Dokumentation
Internationale Zulassungen
Klinische Studien
Pharmakovigilanz
Wundversorgung
Design Control
Projektmanagement
Stammzellenforschung
Durchflusszytometrie
Mikroskopie
Biochemie
Orthopaedische Implantate
ISO 13485

Sprachen

  • German

    C1 (Fließend)

  • English

    C1 (Fließend)

  • Spanish

    B1-B2 (Gute Kenntnisse)

  • Russian

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

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Dirk Höhl

Technischer Direktor

Gießen

Wolfgang Kassirra

Leiter Produktion Medical

Augsburg

Philipp Hirsch

Partner Consultant (BU Medizintechnik)

München

Silke Klingberg

Manager Regulatory Affairs

Karlsruhe

Mariam Al Bayati

Consultant

Beckingen

Lena Kage

Leitung QM / Regulatory Affairs

Hamburg

Felicitas Günther

Interim Headhunter and Consultant

Reutlingen

Annemiek van de Wetering

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Bremen

Markus Gerhart

Lead of Medical Device Consulting Service

Konstanz

Tobias Bartl

Regulatory Affairs Manager

Badenweiler

Thomas Hövetborn

Berater - Auditor - Inhaber

Burgwedel

Dirk Büschgens

QMB / Leitung Regulatory Affairs

Rosbach

Christopher Höregott

GMP Manager

Bürs

Markus Gäckle

Medical Device Expert

Bad Liebenzell

Yolande Peka

Mitarbeiterin Qualitätsmanagement /Riskomanagerin Medizinprodukte

Karlsruhe

Manuel Schwarz

Specialist Commercial Quality

Frankfurt Am Main

Stefanie Haberecht-Müller

Leitung Regulatory Affairs/Quality Assurance

Altentreptow

Terance Münch

---

Schorndorf

Jonas von Bargen

Consultant Global Med Device

Hamburg

Alexandra Schulz

Head of Regulatory Affairs

Hügelsheim

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