Dr. Thomas Wallerath
Fähigkeiten und Kenntnisse
Werdegang
Berufserfahrung von Thomas Wallerath
- Current 5 years and 9 months, since Sep 2020
Leader Product Stewardship Europe & Asia
Braskem
- 2 years and 10 months, Nov 2017 - Aug 2020
Regulatory Affairs Specialist
Braskem
- 3 years and 3 months, Jan 2009 - Mar 2012
Manager "Non-Clinical Research"
Philip Morris Research Laboratories (Philip Morris International)
Bereich: Präklinische Produkttestung, Toxikologie, Pharmakologie; Leitung mehrerer Teams (Analytical Research, Physicochemical Research, Life Science Research, Toxicological Assessment, Bioinformatics and Statistics, Biological Network Sciences) mit mehr als 50 Wissenschaftlern, wissenschaftlicher Programleiter "Experimental Systems Development", Mitglied der Leitung der GLP-Prüfeinrichtung, Mitglied des Managementteams, Prokurist
- 2 years and 10 months, Mar 2006 - Dec 2008
Laborleiter "Cardiovascular Research"
Philip Morris Research Laboratories (Philip Morris International)
Bereich: Angewandte Forschung, kardiovaskuläre Erkrankungen, Toxikologie, Pharmakologie, Molekularbiologie; Leitung eines Teams von mehr als 10 Wissenschaftlern und technischen Assistenten, Planung und Koordination von kardiovaskären Projekten (in vitro/in vivo), Wissenschaftlicher Experte,(kardiovaskulär), Projektmanagement, Mitarbeiterentwicklung
- 2 years and 2 months, Jan 2004 - Feb 2006
Wissenschaftler "Cardiovascular Research"
Philip Morris Research Laboratories (Philip Morris International)
Bereich: Angewandte Forschung, kardiovaskuläre Erkrankungen, Toxikologie, Pharmakologie, Molekularbiologie; Konzeption, Durchführung, und Dokumentation wissenschaftlicher in vitro/in vivo Studien, Studiendirektor, Präklinische Testsytem-Entwicklung (in vitro/in vivo), Präklinische Testung
- 1 year, Jan 2003 - Dec 2003
Wissenschaftler
BioMediTech GBRmbH
Bereich: Angewandte Forschung, Pharmakologie, Molekularbiologie; Konzeption, Durchführung und Dokumentation wissenschaftlicher industrieller Studien, Expressionsanalysen
- 3 years and 10 months, Mar 2000 - Dec 2003
Wissenschaftlicher Assistent
Institut für Pharmakologie, Universität Mainz
Bereich: Grundlagenforschung, Pharmakologie, Molekularbiologie, Biochemie; Konzeption, Durchführung und Publikation wissenschaftlicher Projekte (DFG-gefördert / Industriekooperationen) Methodenoptimierung/ -entwicklung, Betreuung von Diplom- und Doktorarbeiten
- 6 years and 10 months, Mar 1997 - Dec 2003
Dozent
Universitätsklinikum Mainz
Bereich: Lehre, Pharmakologie, Toxikologie; Konzeption und Durchführung von Lehrveranstaltungen (Pharmakologie und Toxikologie) für Mediziner, Pharmazeuten, Naturwissenschaftler und Intensivpflegepersonal
Masterstudium "Drug Regulatory Affairs"
DGRA
Ausbildung von Thomas Wallerath
- 4 years and 2 months, Sep 2013 - Oct 2017
Drug Regulatory Affairs
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
Arzneimittelrecht Internationale Zulassung (Arzneimittel, Tierarzneimittel, Diagnostika, Medizinprodukte) Zulassungsaufrechterhaltung Pharmakovigilanz Informationsmanagement Qualitätsmanagement Dokumentation (Chemisch, Toxikologisch, Klinisch) Wirtschaftlichkeit Zulassungsstrategie
- 1995 - 2000
Chemie
Johannes Gutenberg Universität Mainz
Pharmakologie, Molekularbiologie, Biochemie, Thema der Dissertation: "Transkriptionelle Regulation der Expression der endothelialen NO-Synthase (NOS III) durch Steroidhormone"
- 1988 - 1995
Chemie
Johannes Gutenberg Universität Mainz
Biochemie, Pharmakologie, Thema der Diplomarbeit: "Identifizierung der Stickstoffmonoxidsynthase (NOS) in humanen Megakaryocyten, Thrombocyten und neutrophilen Granulocyten"
Sprachen
German
C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)
English
C1 (Fließend)
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