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Vipula Ghosalkar

is fine and healthy. 🥦

Landshut, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Regulatory Affairs
Project Management
GMP
GCP
Clinical Trials
Clinical Monitoring
Clinical Trial Management
IVD Regulations
Medical device
Clinical Research
Quality Management
Oncology
ISO
Research and Development
Business Process Management
CTMS
Motivation
Team work
Communication skills
Enthusiasm
Flexibility
independent
willingness to travel
Analytical skills
Fast learner
problem solving skills
German as a foreign language
English Language

Werdegang

Berufserfahrung von Vipula Ghosalkar

  • 6 Monate, Juni 2022 - Nov. 2022

    Clinical Research Assistant

    Heads

  • 4 Monate, Feb. 2021 - Mai 2021

    Clinical Specialist

    Perkin Elmer Biosense Technology

  • 2 Jahre und 11 Monate, Apr. 2018 - Feb. 2021

    clinical process Specialist 1

    IQVIA

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Weiterbildung Klinische Forschung / Clinical Research

Köln

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Regulatory Affairs Consultant

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Karen Sagoe

Patient Safety Specialist

Berlin

Kunal Kapadia

Manager Clinical Dictionaries (MedDRA and WHODD)

Marie Kuntze-Fechner

Recruitment Consultant

NEO I Professional Solutions

Francine Emakam

Team Leader Change Management, Regulatory Affairs Specialist Medical Device

Deutschland

Marcel Dreer

Senior R&D Program Manager

Mainz

Audrey Fomatati

Regulatory Affairs Associate

Taunusstein

Katharina Schaub

Clinical Project Manager / Contracts & Outsourcing

Karlsruhe

Yvonne Ramos

Freelancerin

München

Philipp Zingler

Therapeutic Specialist Inflammation Rheumatology

Hamburg

Anna-Maria Maier

Projektmanagerin Clinical Trial Office

Heidelberg

Adi Daniel

Study Coordinator

Raanana

santosh Kumar Setty

Associate manager

novartis

Ahmed Reda

Regulatory Affairs

Heilbronn

Vanja Radulovic

Experimental Medicine - Oncology

Munich

Marc Konrad

Head of Manufacturing Execution Management (MES)

Leverkusen

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