Daniel Okeah

Angestellt, Consultant Medical Devices, NSF-Prosystem GmbH

Fähigkeiten und Kenntnisse

Medical device regulation (MDR)
ISO 13485
FDA
Technical Documentation
Regulatory Affairs
Quality Management
Risk Management
CAPA
ISO 14971
Python

Werdegang

Berufserfahrung von Daniel Okeah

  • Bis heute 4 Monate, seit Juli 2026

    Consultant Medical Devices

    NSF-Prosystem GmbH

    Gap assessments against EU MDR, ISO 13485 and US FDA requirements. Creating and improving technical documentation (post-market surveillance, risk management, usability) and compiling approval packages for Europe and the USA. Coordinating with customers, authorities and notified bodies.

  • 2 Monate, Mai 2026 - Juni 2026

    Quality Engineer - Quality Management

    Philips GmbH Market DACH

  • 10 Monate, Mai 2025 - Feb. 2026

    Quality Engineer - European Technical Service Center

    Olympus Europe SE & Co. KG

  • 1 Jahr und 1 Monat, Mai 2024 - Mai 2025

    Service Engineer - Technical Service Product Management

    Olympus Europe SE & Co. KG

  • 1 Jahr und 1 Monat, Mai 2023 - Mai 2024

    Junior Support Engineer - 2nd Level SI Support

    Olympus Europe SE & Co. KG

  • 8 Monate, Mai 2022 - Dez. 2022

    Medical Systems Consultant

    Orbus Healthcare

Ausbildung von Daniel Okeah

  • Bis heute 3 Jahre und 8 Monate, seit März 2023

    Biomedical Engineering (M.Sc.)

    HAW Hamburg University of Applied Sciences

  • 3 Jahre und 10 Monate, Sep. 2018 - Juni 2022

    Biomedical Engineering (B.Sc., Honors)

    Kharkiv National University of Radio Electronics

Sprachen

  • Deutsch

    B1-B2 (Gute Kenntnisse)

  • Englisch

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

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