Dominik Thiemann

• Sicherstellung der Kontinuität von GMP-Supplier-Management-Prozessen im Rahmen einer Post-Akquisitionsintegration • Überwachung und Bewertung externer Materialien sowie Lieferanten zur Sicherstellung regulatorischer Compliance und Lieferzuverlässigkeit • Zuständigkeit für externes Auditmanagement gemäß EU GMP und internen Qualitätsstandards

EU & Global Supplier Quality Abteilung • Management der GMP-Lieferanten- und Materialqualifizierung für EU-Standorte • Planung, Durchführung und Nachverfolgung externer Lieferantenaudits (u.a. EU GMP, ISO 9001) • Bewertung von Supplier Change Notifications und GMP-Relevanz • Unterstützung von Change-Control- und Abweichungsprozessen • Optimierung von Audit- und Dokumentationsprozessen • Onboarding und Training neuer Teammitglieder

Abteilung: Qualitätskontrolle Aufgabenbereiche: QC-Testung, Methodenetablierung und Lean/Kaizen – Optimierung (z.B. 5S)

Produktion: • Durchführung von Produktionsprozessen gemäß SOP • Prozessoptimierung und Effizienzsteigerung • Erstellung und Pflege produktionsrelevanter SOPs

• Etablierung, Durchführung und Optimierung von Methoden zur Unterstützung des operativen Betriebs und der Produktentwicklung • Erstellung und Überarbeitung von SOPs • Unterstützung von F&E-Projekten

• Forschungsunterstützung im Rahmen der Masterarbeit • Betreuung von Studierenden

Spezialisierung: zelluläre Biochemie. Masterarbeit Titel: Translational control by RNA binding proteins in response to high light. Specialization: cellular biochemistry. Master thesis: Translational control by RNA binding proteins in response to high light

Bachelorarbeit Titel: Entwicklung von Ganzzellbiokatalysatoren für die Synthese von 2-Bytyloctanol. Bachelor thesis title: Development of whole-cell-biocatalysators for synthesis of 2-Butyloctanol.