Dr. Heidrun Schmid

Angestellt, Regulatory Affairs Specialist, CTI Clinical Trial & Consulting
Ulm, Germany

Fähigkeiten und Kenntnisse

gesetzliche Grundlagen (ICH-GCP)
EDV
Pharmakologie und Toxikologie
medizinische Terminologie
Projektmanagement
Monitoring von nationalen und internationalen Stud
SOP-Erstellung
Erfahrung in den Bereichen Diabetes mellitus und O

Werdegang

Berufserfahrung von Heidrun Schmid

  • Current 7 years and 2 months, since Apr 2019

    Regulatory Affairs Specialist

    CTI Clinical Trial & Consulting

  • 5 years and 6 months, Oct 2013 - Mar 2019

    Projektkoordinatorin

    CenTrial GmbH

  • 2 years and 4 months, Jun 2011 - Sep 2013

    Clinical Research Associate

    CenTrial GmbH

  • 6 months, Dec 2010 - May 2011

    Weiterbildung zum Klinischen Monitor

    mibeg-Institut Medizin

  • 6 years and 11 months, Jan 2004 - Nov 2010

    wissenschaftliche Angestellte

    Universitätsklinikum Ulm
  • 9 months, Oct 2002 - Jun 2003

    wissenschaftliche Angestellte

    Georg-August-Universität Göttingen

Ausbildung von Heidrun Schmid

  • Universitätsklinikum Ulm

  • Universitat Pompeu Fabra (Barcelona)

  • Biologie

    Universität Ulm

Sprachen

  • German

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

  • English

    C1 (Fließend)

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