
Dr. Christine Samanns
Fähigkeiten und Kenntnisse
Werdegang
Berufserfahrung von Christine Samanns
- Bis heute 9 Jahre und 5 Monate, seit 2016
Produktspezialistin Nicht-Aktive Medizinprodukte
TÜV SÜD Produkt Service GmbH
- 2015 - 2015
Freelancer und Projektleiter mit Schwerpunkt RA
Wörner & Partner Consulting GmbH
Ausarbeitung von Recruitmentstrategien, Akquise und Searching auf dem Gebiet RA
- 2014 - 2015
Leitung Zulassung
TETEC® AG, Tochterunternehmen von B. Braun/Aesculap®
Registrierung und Zulassungs- / Zertifizierungserhalt von ATMP (Arzneimittel Neuartiger Therapieformen) und Medizinprodukten
- 2009 - 2013
Leitung Zulassung und Medizinische Wissenschaften
OmniVision GmbH
Registrierung und Zulassungs- / Zertifizierungserhalt von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmitteln
zentrale Koordinierung der Zulassungsaktivitäten Modul 3 (Produktion und Qualität CMC) der internationalen Produktionsstandorte und die Entwicklung der dazugehörigen Zulassungsstrategien unter Führen eines Teams, Projektmanagement regulatorischer Einreichungen, den Erhalt von Zulassungen eines generischen Produkts im weltweiten Vertrieb
- 2005 - 2007
Manager Zulassung
ALTANA Pharma AG
Regulatory Intelligence
Zulassungsaktivitäten für ein rekombinantes Protein
Koordinierung aller Registrationsaktivitäten als Kontakt der Division für aktive und nicht-aktive Medizinprodukte vorwiegend in Osteuropa (ECEMEA)
Ausbildung von Christine Samanns
- 1990 - 1993
Molekularbiologie
Medizinische Universität zu Lübeck
Molekulargenetik/ klassische Humangenetik an der Medizinische Universität Lübeck sowie Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Fließend
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