Dr. Meenakshi Rana

Bis 2022, Regulatory Affairs Specialist EU Representative, Bausch + Lomb / Dr. Gerhard Mann Pharma
Berlin, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Zulassung von Medizinprodukten
Regulatory Affairs
Medical Devices
Medical Device Regulation (MDR)
MDSAP
ISO 14971
Post market surveillance
Risk Management
ISO 13485
Audit
MDCG

Werdegang

Berufserfahrung von Meenakshi Rana

  • Bis heute 3 Jahre und 6 Monate, seit Feb. 2022

    Senior Principal Regulatory Affairs Specialist

    BVI Medical

  • 11 Monate, März 2021 - Jan. 2022

    Regulatory Affairs Specialist EU Representative

    Bausch + Lomb / Dr. Gerhard Mann Pharma
  • 3 Jahre und 6 Monate, Sep. 2017 - Feb. 2021

    Regulatory Affairs Specialist

    Bausch + Lomb / Dr. Gerhard Mann Pharma
  • 11 Monate, Okt. 2016 - Aug. 2017

    Regulatory Affairs Junior Specialist

    Zimmer Biomet, Biomet Deutschland GmbH

  • 3 Jahre und 9 Monate, Sep. 2011 - Mai 2015

    Wissenschaftliche Mitarbeiterin

    University of Osnabreuck

Ausbildung von Meenakshi Rana

  • 6 Monate, Okt. 2015 - März 2016

    Clinical Research and Regulatory Affairs

    Deutsche Universität für Weiterbildung

    • Zulassungsverfahren in der Europäischen Union und in den USA • Arzneimittelgesetz • Zulassungsprozess-CTD • ICH-Richtlinien und GCP • Klinische Studiendesign • Biostatistik • Produktlabel und Packungsbeilage • Pharmakovigilanz und Arzneimittelsicherheit

  • 3 Jahre und 9 Monate, Sep. 2011 - Mai 2015

    Biochemistry

    University of Osnabrück

    • Biochemie • Zellbiologie • Molekularbiologie • Proteinreinigung • Analytik

Sprachen

  • Englisch

    Muttersprache

  • Deutsch

    Fließend

  • Hindi

    -

  • Punjabi

    -

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