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Florian Gehrmann

Bis 2021, Sr. Specialist Regulatory Affairs, Bausch + Lomb Technolas
München, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Zulassung von Medizinprodukten
QMB
ISO 13485
21 CFR Part 820
ISO 14971
FDA - 510(k)
R&D Projektleitung
CE-Zulassung Klasse IIa u. IIb
CAD
Supplier Audits
interne Audits
Audits durch NB

Werdegang

Berufserfahrung von Florian Gehrmann

  • Bis heute 4 Jahre, seit Juli 2021

    Manager, Global Regulatory Affairs

    Technolas Perfect Vision GmbH

  • 1 Jahr und 10 Monate, Okt. 2019 - Juli 2021

    Sr. Specialist Regulatory Affairs

    Bausch + Lomb Technolas

  • 3 Jahre und 9 Monate, Jan. 2016 - Sep. 2019

    Manager QM&RA, QMB

    adeor Medical AG
  • 2 Jahre, Jan. 2014 - Dez. 2015

    Entwicklungs- & Qualitätsingenieur

    adeor Medical AG

    QMB/BoL, Koordination Regulatory Affairs, Leitung der technischen Entwicklung, Leitung technische Abteilung, Leitung des Qualitätsmanagements

  • 2 Jahre, Nov. 2011 - Okt. 2013

    Wissenschaftlicher Mitarbeiter

    ZiMT

    Organisation und Koordination nationaler und internationaler Beziehungen, sowie Koordination nationaler Forschungsanträge an das BMBF im Bereich Medizinitechnik

  • Pflegepraktikum

    Bezirksklinikum Regensburg

  • Freiwilliges Soziales Jahr

    Bezirksklinikum Regensburg/ Neurologische Rehabilitation

    Unterstützung der Rehabilitation von Patienten im Anschluss an eine neurologische Therapie.

Ausbildung von Florian Gehrmann

  • 2 Jahre und 1 Monat, Okt. 2011 - Okt. 2013

    Medizintechnik

    FAU Erlangen

    Med. Gerätetechnik, Produktionstechnik und Prothetik

  • 3 Jahre und 10 Monate, Okt. 2007 - Juli 2011

    Biomedical Engineering/ Medizintechnik

    TU Graz

    Medizinelektronik, Molekular Engineering, Biomechanik

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Französisch

    Grundlagen

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